应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » Co-Mo催化剂中Mo的结构到底有多少种？
161/2返回列表12下一页
查看: 2596  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

gzy_103

金虫 (正式写手)

[求助] Co-Mo催化剂中Mo的结构到底有多少种？ 已有1人参与

在加氢催化剂的文献报道中，主要是在催化剂表征中，通过研究各种Mo的种类来分析活性相。比如在可见分光光度中，就会出现四面体和八面体结构，其中八面体结构就容易形成二硫化钼。在TPR中也会有+6，+4的钼，这应该是三氧化钼和二氧化钼。而且在拉曼光谱中也会有很多的钼氧化合物，他们到底是什么结构或组成呢，尤其是四面体和八面体是哪一种物质？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2016-03-22 21:52:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

philifer

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
liwentao2010: 金币+5, 回帖详细，辛苦 2016-03-28 19:36:57
首先记住，六配位的钼【MoO6】，它是八面体结构，是d2sp3杂化；而四配位的钼【MoO4】，它是正四面体结构，属于sp3杂化。
然后我们再看催化剂。
假设你采用浸渍法制备Mo的催化剂，而且你恰好使用的是七钼酸铵这个前体物。当七钼酸铵溶解到水中后，Mo的存在形式随着溶液的pH而改变，通常当pH大于9的时候，Mo以MoO4的形式存在，这个时候是四面体钼，而当溶液为酸性的时候，Mo以Mo7O24-的形式存在，Mo7O24-是由7个小的MoO6组成的，显然这个时候就是八面体钼了。
当溶液浸渍到载体表面后，根据载体酸碱性的不同（或者叫等电位点的高低），Mo在载体表面的存在形式与溶液中类似，也有类似MoO4或者Mo7O24的形式。
当催化剂焙烧之后，Mo具体的存在形式文献中就百花齐放了，但都可以参考溶液中的概念，四面体钼可以认为是MoO4（也有文献叫做mono-Mo），八面体钼可能是MoO6，也可能是Mo7O24（八面体钼或者叫poly-Mo），因为Mo很容易形成多酸，有没有其他形式的比如Mo2O7，Mo3O10等物种，我也不知道，所以有的文献不区分八面体和四面体钼，而叫mono-Mo和poly-Mo（单聚钼和多聚钼）。当Mo的负载量高的时候，载体表面也会形成MoO3 晶体了，此时催化剂的活性通常就不高了，这是需要避免的情况。
至于你提到的表征，Raman可以区分四面体钼和八面体钼；我没见过可见分光光度能区分四面体和八面体的结构的，如果有参考文献的话可以发我一下；四面体钼和八面体钼的还原难易程度不同，通常TPR的第一个还原峰归属为四面体钼有+6到+4，而第二个还原峰包括2类：四面体钼由+4到0，以及八面体钼的还原。

纯属个人理解，不正之处多包涵。我也是做CoMo催化剂的，欢迎交流。
赞一下(3人) 回复此楼
7楼2016-03-26 22:54:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

yangsledu

新虫 (初入文坛)
请问楼主在哪里测试的这个TPR
赞一下 回复此楼
2楼2016-03-25 09:42:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gzy_103

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yangsledu at 2016-03-25 09:42:40
请问楼主在哪里测试的这个TPR

自己测的，一般实验都有啊

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
3楼2016-03-25 12:56:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangsledu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gzy_103 at 2016-03-25 12:56:38
自己测的，一般实验都有啊
...

我也想测试那个TPR，可是找不到地方可以做，您是哪个地方的，我是武汉的，一直不知道哪个学校可以做？？
赞一下 回复此楼
4楼2016-03-25 15:39:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gzy_103

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by yangsledu at 2016-03-25 15:39:03
我也想测试那个TPR，可是找不到地方可以做，您是哪个地方的，我是武汉的，一直不知道哪个学校可以做？？...

我是青岛的，TPR很常用的仪器，武汉的话华科武大是肯定有的，可以联系那边的课题组

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
5楼2016-03-25 16:15:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangsledu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by gzy_103 at 2016-03-25 16:15:41
我是青岛的，TPR很常用的仪器，武汉的话华科武大是肯定有的，可以联系那边的课题组
...

就是没有他们的联系方式啊，您这边有没有推荐的课题组？？我在他们的测试中心去找，发现都没有找到
赞一下 回复此楼
6楼2016-03-26 12:35:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gzy_103

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by philifer at 2016-03-26 22:54:53
首先记住，六配位的钼【MoO6】，它是八面体结构，是d2sp3杂化；而四配位的钼【MoO4】，它是正四面体结构，属于sp3杂化。
然后我们再看催化剂。
假设你采用浸渍法制备Mo的催化剂，而且你恰好使用的是七钼酸铵这个前 ...

非常感谢你详细的回答，受教了，不过关于TPR的峰我想引用一篇文献上的句子说明一下： the low temperature peak  can be ascribed to the fisrt step of reduction(from Mo 6+ to Mo 4+) of polymeric octahedral Mo species,Mo(oh),weakly bound to the silica surface.那说明八面体的钼是正六价的吗？
赞一下 回复此楼
8楼2016-03-27 11:19:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

philifer

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by gzy_103 at 2016-03-27 11:19:49
非常感谢你详细的回答，受教了，不过关于TPR的峰我想引用一篇文献上的句子说明一下： the low temperature peak  can be ascribed to the fisrt step of reduction(from Mo 6+ to Mo 4+) of polymeric octahedral  ...

我同意poly-Mo与载体的相互作用力弱，因此应该是poly-Mo的还原峰更低；但上次学生汇报的时候正好相反，我还以为自己记错了。具体哪个文献说明一下哈。

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
9楼2016-03-27 12:24:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gzy_103

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by philifer at 2016-03-27 12:24:23
我同意poly-Mo与载体的相互作用力弱，因此应该是poly-Mo的还原峰更低；但上次学生汇报的时候正好相反，我还以为自己记错了。具体哪个文献说明一下哈。
...

好，等会发过去，谢谢这位老师

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
10楼2016-03-27 12:55:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 gzy_103 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +17 爱看书的可乐 2026-08-26 19/950 2026-08-31 11:51 by xiangy672
[基金申请] 国社科又开始会评了，不知道这次命运如何 +6 雨打竹帘 2026-08-30 10/500 2026-08-31 09:29 by huixian257
[基金申请] 能否申诉？ +6 echo8914667 2026-08-30 7/350 2026-08-31 08:41 by kingkocxr
[基金申请] 面上意见出来了 +10 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 19/950 2026-08-31 08:01 by blueearth171
[基金申请] 为什么到现在没收到通知？ +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭