| 查看: 594 | 回复: 2 | |||
[求助]
求助分子克隆 已有1人参与
|
|
请教转化后的菌液一部分涂在LB培养基上,剩余的该如何保存?第二,制作LB培养基时一般用多少ml固体培养基制作?第三,涂板后如果培养皿如果不密封是不是会什么菌都不长?谢谢指教 发自小木虫IOS客户端 |
» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有150人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
|
第一,涂完板的菌液可以4°留到第二天,看你平板菌生长状况,当然我们进行连接产物转化时,基本上都是收集所以菌体涂板,不会有剩余 。转质粒剩的菌液我们一般都扔了,如果第二天平板菌落生长不好,我们就重新转化。第二,平板倒多少没什么硬性规定,特别是大肠杆菌只需要培养一个晚上即可的,普通型号平板20ml足够了。第三,关于其他菌的生长,首先你得平板和培养基是灭菌处理过的,其次,你的平板一般会有抗性筛选的,最后平板的设计是可以防止外界菌进入内部的,尽量保证无菌操作,问题不大。 发自小木虫Android客户端 |

2楼2016-03-20 17:22:36
3楼2016-03-24 20:21:24









回复此楼