24小时热门版块排行榜    

查看: 2225  |  回复: 32
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

hanwei1150

铁虫 (初入文坛)

[求助] 摇瓶发酵大肠杆菌基因工程菌表达蛋白 已有2人参与

摇瓶LB发酵大肠杆菌基因工程菌表达蛋白,IPTG诱导几个小时后发酵液变澄清,什么原因,噬菌体吗,测pH和正常时无差别,无其他现象,有遇到过这种问题的吗,如何解决,请各位大神指教
回复此楼

» 猜你喜欢

HighdensityfermentationofrecombinantE.coli
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

-字仲康

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

18楼2016-03-24 20:31:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 33 个回答

乐事猫

新虫 (小有名气)

2楼2016-03-16 16:55:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这种现象已经有好多帖子在说了,噬菌体污染的可能性很大,建议更换克隆进行重新诱导。然后转接时试管和摇瓶都不要加抗性,溶菌的瓶子及菌液不要随意倾倒。

发自小木虫Android客户端
天空才是极限,我有信心飞的更高!
3楼2016-03-16 18:39:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hanwei1150

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-03-16 18:39:32
这种现象已经有好多帖子在说了,噬菌体污染的可能性很大,建议更换克隆进行重新诱导。然后转接时试管和摇瓶都不要加抗性,溶菌的瓶子及菌液不要随意倾倒。

为什么转接时试管和摇瓶都不要加抗性,
更换克隆进行重新诱导,有哪些需要注意的细节
HighdensityfermentationofrecombinantE.coli
4楼2016-03-17 09:33:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见