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guoqin_shiyin银虫 (正式写手)
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[交流]
请问高保真酶对PCR产物酶切和测序有影响吗?
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我用的高保真酶扩增的片段,想直接进行PCR产物酶切,但是担心由于 它的3-5‘端的校正活性对残留,将会在酶切的时候降解已经被内切酶切开的片段末端导致酶切失败,不知道这个可能性有多大呢? 另外就是Pfu进行PCR扩增的时候,跑多少个循环合适呢?35个循环会不会多了导致出错? 最后就是听说将PCR产物进行测序的时候,如果是用高保真酶P的话会影响测序的结果,请问这个是真的吗? |
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