24小时热门版块排行榜    

查看: 1560  |  回复: 23
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

土豆小宝

银虫 (正式写手)

[求助] 正丁醇部位分离 绝对给bb 已有1人参与

正丁醇部分过了大孔树脂 点板后拖尾很严重 氯仿甲醇从8:1 到3:1都尝试过  也加过冰醋酸 不过还是拖尾严重  师兄说这种情况分不出来  是这样吗

发自小木虫Android客户端
回复此楼
啦啦啦
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

torekill

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 土豆小宝 at 2016-03-14 13:08:05
液相上量不是很少而且比较纯吗  我用大孔粗分完该用什么方法继续分呢?用硅胶柱?加水分配色谱吗?样品粗分完估计也得有一百克左右,50和75乙醇的部分比较多
...

从凝胶或者ods下来的就比较适合用液相制备了
13楼2016-03-14 15:28:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 24 个回答

红莲劫焰

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
土豆小宝: 金币+5, 有帮助 2016-03-13 21:21:19
乙酸乙酯甲醇水混合体系加酸取上层
2楼2016-03-13 20:53:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

土豆小宝

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 红莲劫焰 at 2016-03-13 20:53:42
乙酸乙酯甲醇水混合体系加酸取上层

能详细点吗亲

发自小木虫Android客户端
啦啦啦
3楼2016-03-13 21:21:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
土豆小宝: 金币+45 2016-03-13 23:05:20
在甲醇或者水里面易溶的话直接用ods层析
4楼2016-03-13 21:56:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见