版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (4756)
>文献求助 (348)
>论文投稿 (299)
>导师招生 (292)
>博后之家 (253)
>虫友互识 (182)
>硕博家园 (100)
>考博 (93)
>有机交流 (81)
>招聘信息布告栏 (73)
>学术会议 (57)
>休闲灌水 (38)
>基金申请 (31)
>教师之家 (26)
>找工作 (25)
>考研 (25)

【奖励】本帖被评价98次，作者lwjxz增加金币 78.4 个

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lwjxz

木虫之王 (知名作家)

DRDEPI: 4
应助: 4 (幼儿园)
金币: 78392.9
帖子: 7371
在线: 2616.9小时
虫号: 345004

[资源] 仿制药品注册的政策法规变化、主要技术要求和常见问题解析—孙亚洲2015.10.18

仿制药品注册的政策法规变化、主要技术要求和常见问题解析—孙亚洲2015.10.18

仿制药品注册的政策法规变化、主要技术要求和常见问题解析—孙亚洲2015.10.18

25.png

仿制药品注册的政策法规变化、主要技术要求和常见问题解析—孙亚洲2015.10.18-1

25-.png

» 本帖附件资源列表

欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
附件 1 : 仿制药品注册的政策法规变化、主要技术要求和常见问题解析—孙亚洲2015.10.18.ppt

2016-03-09 13:27:14, 4.15 M

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

仿制药研发申报

药物申报与工艺设计

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见已经有5人回复
国家食品药品监督管理总局关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见已经有16人回复
国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号) 已经有2人回复
新政策对药品注册管理办法带来的变化已经有11人回复
(转帖)对关于加快解决药品注册申请积压问题若干政策的研究意见已经有5人回复
【20150731】关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告已经有7人回复
从数据看2014年我国药品受理审批已经有50人回复
仿制药研究前期准备工作已经有13人回复
2014.7.15～16（北京）欧洲药品注册与市场研发研讨会已经有76人回复
国家食品药品监督管理总局关于《药品注册管理办法（修改草案）》公开征求意见的通知已经有1人回复
药品管理法将大修缩短新药审批时限已经有3人回复
仿制药借一致性评价进阶 15个首批品种相继启动已经有3人回复
抗肿瘤靶向药物春天仿制药洼地已经有2人回复
SFDA新规：7000种仿制药应形神具备zz 已经有9人回复
湖南省药品注册现场核查工作细则（2011.8.16）.doc 已经有1人回复
【分享】中国药企掘金1390亿美元仿制药市场已经有6人回复

1楼 2016-03-09 13:27:29

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

jzpp

银虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 294.8
帖子: 147
在线: 80.8小时
虫号: 1254635

★★★★★ 五星级,优秀推荐

好东西，谢谢分享！！！

24楼2016-03-10 15:54:35

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 lwjxz 的主题更新

☆ 无星级 ★ 一星级 ★★★ 三星级 ★★★★★ 五星级

普通表情龙兔虎猫高级回复 (可上传附件)