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gst融合蛋白表达，酶切蛋白后，蛋白无活性是什么原因？
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最近在做gst标签的融合蛋白表达，纯化的通和蛋白经凝血酶切割后，跑sds-page凝胶，可以形成两条带（一条gst标签带，一条目的蛋白带）。蛋白经抑菌实验，显示没有抑菌效果，我做的的细菌通透性增加蛋白。在抑菌实验过程中标签和目的蛋白没有进行分离。 想请教一下大家，有没有遇到类似问题的。 |
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