| 查看: 1689 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
gst融合蛋白表达，酶切蛋白后，蛋白无活性是什么原因？
|
||
|
最近在做gst标签的融合蛋白表达，纯化的通和蛋白经凝血酶切割后，跑sds-page凝胶，可以形成两条带（一条gst标签带，一条目的蛋白带）。蛋白经抑菌实验，显示没有抑菌效果，我做的的细菌通透性增加蛋白。在抑菌实验过程中标签和目的蛋白没有进行分离。 想请教一下大家，有没有遇到类似问题的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
静等基金结果
已经有13人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有3人回复
-
国自然结果
已经有8人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有8人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有22人回复
-
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有4人回复
-
8月时间戳变的，举个手。玩一下，释放压力
已经有13人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有9人回复
-
好奇怪的filecode
已经有5人回复
-
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？
已经有10人回复
凯伦爱佳佳
金虫 (正式写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 1571.1
- 散金: 97
- 红花: 1
- 帖子: 321
- 在线: 75.5小时
- 虫号: 3487227
- 注册: 2014-10-20
- 性别: GG
- 专业: 水产生物免疫学与病害控制
4楼2016-05-13 11:55:46
yuanxiaoxin
新虫 (初入文坛)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 306.9
- 红花: 1
- 帖子: 32
- 在线: 30.9小时
- 虫号: 4176476
- 注册: 2015-10-27
- 专业: 生物物理化学
2楼2016-03-29 15:24:54
3楼2016-03-29 19:33:52
20081118129
新虫 (著名写手)
Drake
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 7811.3
- 散金: 5309
- 红花: 5
- 帖子: 2448
- 在线: 163.4小时
- 虫号: 1114743
- 注册: 2010-10-06
- 性别: GG
- 专业: 细胞周期与调控
5楼2016-05-26 23:56:45
100