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求助RNA电泳跑不出来
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13579_t
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求助RNA电泳跑不出来
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如图,为同一真菌在三种不同条件下RNA电泳图)(前两者为1,中间两者为2,最后两者看不到条带的为3),从取样到提取全过程都是相同的,用nano drop 定量,1浓度为26ng/ul,2浓度为160ng/ul,3浓度为220ng/ul,并且OD260/280比值都在2左右。 但为什么前两者有电泳条带,而3完全没有。请前辈们帮忙分析一下.用的是生工的trizol试剂盒提取。
3.1.JPG
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1楼
2016-03-03 10:59:10
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8楼
:
Originally posted by
ConnConn
at 2016-03-04 00:19:09
不会的,相信我,我们一直这么提。TRIZol里rna没那么容易降解。RNA溶解后暂放5分钟再电泳
...
就是trizol裂解液加热么?
发自小木虫Android客户端
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16楼
2016-03-15 00:35:55
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哦,不好意思改一下,是最后四个都是3号。
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2楼
2016-03-03 11:02:14
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无情无义1991
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浓度太低,降解严重
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3楼
2016-03-03 15:40:18
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3楼
:
Originally posted by
无情无义1991
at 2016-03-03 15:40:18
浓度太低,降解严重
这个条件之前都能提出来而且质量很好,最近提了5次都这样,跟之前操作完全一样啊。能帮我分析为什么降解了么?
发自小木虫Android客户端
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4楼
2016-03-03 16:13:58
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