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pingjingduo

新虫 (初入文坛)

[求助] 菜鸟求助~关于基因序列的获取 已有1人参与

本人刚接触基因这一块,想做普通小球藻的某一基因的荧光定量pcr,但是我们这没有测序,ncbi上木有普通小球藻(Chlorella vulgari)的这一基因序列,有其他小球藻的,例如原始小球藻(Chlorella protothecoides),变形小球藻(chlorella variabilis)的基因序列。我是不是可以直接用这些序列设计引物做定量pcr,得出结果呢?如果不行的话,有什么方法可以获得这一基因呢,求详细的方案~请各位大神提供帮助~谢谢啦~~~~
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pingjingduo

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by jackyoung at 2016-03-02 08:59:19
显然是的,因为定量只能cover一小段。建议你一定要找关键的有代表性的区域(意思是能反映基因表达量的变化)。如此
...

哦哦哦,那这个关键的有代表性的区域该如何查找呢,有没有什么推荐的文献或者书籍?
7楼2016-03-02 09:03:58
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jackyoung

新虫 (正式写手)

回答是不能,建议是先通过同源克隆的方法弄出来,测序后重新设计引物。因为引物如果结合不好很影响定量结果。

发自小木虫Android客户端
CestLaVie
2楼2016-03-02 08:28:10
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pingjingduo

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jackyoung at 2016-03-02 08:28:10
回答是不能,建议是先通过同源克隆的方法弄出来,测序后重新设计引物。因为引物如果结合不好很影响定量结果。

只有这种方法么,同源克隆是要用的race的方法吧,貌似那个试剂盒很贵,风险比较大呀,不知道老板会不会让我做呢
3楼2016-03-02 08:42:28
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jackyoung

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by pingjingduo at 2016-03-02 08:42:28
只有这种方法么,同源克隆是要用的race的方法吧,貌似那个试剂盒很贵,风险比较大呀,不知道老板会不会让我做呢...

怎么可能?你完全可以通过保守区PCR括增的方法弄出部分序列,然后再根据这段序列设计特异引物。

发自小木虫Android客户端
CestLaVie
4楼2016-03-02 08:50:43
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