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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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band

木虫 (小有名气)


[交流] 光催化的动力学

在非均相光催化反应中,比如说常见的二氧化钛光催化中,在光照反应之前,一般会让溶液在暗处平衡一段时间,以求达到吸附平衡,然后开始光照反应。我们假设所配溶液中污染物浓度为C01,平衡后为C02,不同光照反应时间为Ct,在做后续的动力学拟合中(ln (c0/ct)=kt))这个C0是选择C01还是C02,有没有理论基础。我发现在文献总两种都有,在吸附不大的情况下,拟合差别不大,当吸附很大时,两种C0的选择会对拟合产生较大的影响。大家如何看?,欢迎交流。
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
吸附大的话应该采用C02。
2楼2013-04-01 15:23:47
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band

木虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by kinkilyou at 2013-04-01 15:23:47
吸附大的话应该采用C02。

可否有理论支持?
3楼2013-04-01 16:31:19
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★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
pzypdl: 金币+2, 谢谢回帖交流,欢迎常来! 2013-04-02 19:11:43
band: 金币+3 2013-04-03 12:30:15
引用回帖:
3楼: Originally posted by band at 2013-04-01 17:31:19
可否有理论支持?...

动力学拟合公式(ln (c0/ct)=kt))
A———〉B
A的初始浓度C0,经过t时间后B的浓度是x,A和B是一比一的关系,所以t时间后A的浓度C是C0-x。
dC/dt=-kC可以推倒出ln (C0/Ct)=kt,假设中的A浓度C是和B有关的,而吸附是不产生B的,所以应该采用C02。

以上是个人的看法。
4楼2013-04-02 09:26:50
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chenwei973

木虫 (职业作家)


★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
pzypdl: 金币+1, 谢谢回帖交流,欢迎常来! 2013-04-02 19:11:56
band: 金币+2 2013-04-03 12:29:47
我觉得应该采用C0 2,因为这以后的浓度下降才是光催化降解所致……
5楼2013-04-02 09:34:12
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4U量子点

金虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
pzypdl: 金币+1, 谢谢回帖交流,欢迎常来! 2013-04-02 19:11:52
band: 金币+2 2013-04-03 12:29:53
我也觉得是C0 2,毕竟你是要看降解的而不是吸附的,而看降解的话自然是从吸附平衡建立之后才算的
6楼2013-04-02 10:34:09
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band

木虫 (小有名气)


引用回帖:
4楼: Originally posted by kinkilyou at 2013-04-02 09:26:50
动力学拟合公式(ln (c0/ct)=kt))
A———〉B
A的初始浓度C0,经过t时间后B的浓度是x,A和B是一比一的关系,所以t时间后A的浓度C是C0-x。
dC/dt=-kC可以推倒出ln (C0/Ct)=kt,假设中的A浓度C是和B有关的,而吸 ...

从理论上来说,一级动力学的反应速率常数是与反应物的初始浓度没有关系的。我们再反过来说,当我们用C02作为初始浓度的时候,这个催化剂表面已经吸附的部分的分解反应是不是就没有体现出来?而我发现当吸附很大的时候,我们直接以C01作为初始浓度,采用双指数一级动力学模型的时候同样可以得到很好的拟合结果。反之,吸附很小的时候只能用单指数一级模型进行拟合。
7楼2013-04-03 12:28:18
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band

木虫 (小有名气)


引用回帖:
5楼: Originally posted by chenwei973 at 2013-04-02 09:34:12
我觉得应该采用C0 2,因为这以后的浓度下降才是光催化降解所致……

吸附在表面的肯定也是要分解的呀,并且吸附的已经占据了很多的反应位点呀。
8楼2013-04-03 12:29:39
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band

木虫 (小有名气)


引用回帖:
6楼: Originally posted by 4U量子点 at 2013-04-02 10:34:09
我也觉得是C0 2,毕竟你是要看降解的而不是吸附的,而看降解的话自然是从吸附平衡建立之后才算的

吸附在表面的肯定也是要分解的呀,并且吸附的已经占据了很多的反应位点呀。
9楼2013-04-03 12:30:02
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