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最后发表
新药研发
KGF/FGF-7：上皮细胞特异性生长因子及其在组织修复中的应用
KGF与其受体结合后，诱导受体二聚化和自身磷酸化，进而激活Ras/
MAPK
、PI3K-Akt和PLCγ等多条下游信号通路，调控上皮细胞的增殖、分化和迁移。三、KGF/FGF-7的生物学功能与组织修复作用。KGF...
优爱蛋白
2026-08-05 12:20
新药研发
IL-15/IL-15Rα信号轴：免疫调控枢纽与抗肿瘤策略核心
简述本文系统阐述IL-15的分子特征、细胞来源及其独特的受体反式呈递机制，分析该信号轴通过JAK/STAT、PI3K/AKT及
MAPK
等多条通路对NK细胞、记忆性CD8?T细胞等关键免疫细胞群的广泛调控功能...
优爱蛋白
2026-08-04 02:25
新药研发
IL-27的多效性功能网络：肿瘤、自免、肥胖与病毒感染中的双重...
具体机制包括通过WSX-1信号特异性调控内脏脂肪组织内Treg数量，以及直接作用于脂肪细胞，通过p38
MAPK
/PGC-1α信号通路诱导产热效应子UCP1的表达。然而，当肥胖已诱发炎症时，IL-27会加重...
优爱蛋白
2026-08-03 03:30
新药研发
鼠源CD3E/CD3D异二聚体：TCR-CD3复合物的核心信号模块与免疫研究...
随后，一系列下游信号分子被招募和激活，启动
MAPK
、NF-κB、NFAT等多条信号通路，最终驱动T细胞的增殖、分化、细胞因子分泌和效应功能发挥。因此，CD3E/CD3D异二聚体构成了T细胞激活级联...
优爱蛋白
2026-07-29 01:15
分子生物
非小细胞肺癌、肝细胞癌、结直肠癌核心驱动靶点及前沿研究进展
EGFR激活突变是东亚人群最常见驱动变异，突变持续激活RAS/RAF/
MAPK
、PI3K/AKT通路，促进肿瘤细胞增殖、侵袭；ALK、ROS1基因重排产生融合蛋白，持续启动下游激酶信号；KRAS突变多见于吸烟...
乐备实LabEx
2026-07-27 02:55
新药研发
Alexa Fluor 647标记的GPC3 Fc嵌合蛋白在肝癌研究中的应用价值
从功能机制角度分析，GPC3参与调控多种促癌信号通路，包括Wnt/β-catenin、
MAPK
、PI3K/AKT/mTOR以及Hedgehog通路，从而促进肿瘤细胞的增殖、存活、上皮-间质转化和免疫逃逸。临床研究还表明...
优爱蛋白
2026-07-17 05:25
新药研发
人源表皮生长因子受体3：从“辅助亚基”到“信号枢纽”的认知...
这一配体诱导的二聚化过程不仅激活了
MAPK
和PI3K/AKT等经典促生存信号通路，更重要的是，HER3胞内尾部含有多达6个PI3Kp85亚基的直接结合位点，使其在驱动PI3K/AKT信号输出方面具有其他家族...
优爱蛋白
2026-07-15 12:09
新药研发
人单核细胞向破骨细胞分化的细胞因子调控机制及其研究应用
核因子κB受体活化因子配体作为肿瘤坏死因子超家族成员，与破骨前体细胞表面的RANK受体结合后，激活NF-κB、
MAPK
、ERK和PI3K/Akt等多条信号通路，最终诱导c-Fos和NFATc1等关键转录因子的...
优爱蛋白
2026-07-14 01:03
分子生物
乳腺癌发病机制、核心信号通路及治疗靶点研究进展
HER2属于EGFR受体家族，其过表达或突变会导致下游PI3K/Akt、
MAPK
等关键通路持续激活，进而驱动细胞增殖、抗凋亡与新生血管生成。HER2蛋白的胞外域具有特殊构象，无需结合配体即可与其他HER...
乐备实LabEx
2026-07-10 03:29
新药研发
CD3-TCR复合物的信号传导机制与CD3L1免疫检查点新发现
具体而言，SRC家族激酶LCK介导CD3亚基ITAM中酪氨酸残基的磷酸化，磷酸化后的ITAM进一步招募并磷酸化酪氨酸激酶ZAP70，进而激活下游
MAPK
、NF-κB和钙调磷酸酶等信号通路，最终启动T细胞的...
优爱蛋白
2026-07-10 12:20
新药研发
人源成纤维细胞生长因子受体4 Fc融合蛋白的结构特征与生物学功能
FRS2的磷酸化则触发GRB2、GAB1、PIK3R1和SOS1的招募，进而激活RAS-
MAPK
/ERK信号通路以及AKT1信号通路。FGFR4在胆汁酸代谢调控中具有不可替代的作用。响应于FGF19的刺激，FGFR4信号通路对CYP...
优爱蛋白
2026-07-10 12:41
新药研发
鼠源CD3E与CD3D异二聚体蛋白：结构、功能及其在免疫研究中的核心...
这是其传导活化信号的结构基矗当TCR识别抗原肽-MHC复合物后，淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶和FYN激酶将ITAM中的酪氨酸残基磷酸化，进而招募ZAP70等下游信号分子，启动
MAPK
、NF-κB和钙调...
优爱蛋白
2026-07-08 01:48
新药研发
FGF-23靶点深度解析：从骨源性磷调节激素到多系统疾病关键靶点
在经典信号通路中，FGF-23通过FGFR/αKlotho复合物激活下游
MAPK
/ERK信号通路。此外，在αKlotho非依赖的非经典通路中，当FGF-23浓度显著升高时（如慢性肾脏病患者），FGF-23可通过其他机制...
优爱蛋白
2026-07-07 12:29
新药研发
GDF-8 靶点是什么？Myostatin 肌抑素分子结构、信号通路完整解析
除经典SMAD通路外，GDF-8还会交叉调控AKT、
MAPK
通路，参与全身脂肪、肝脏能量稳态调控。四、GDF-8多组织生物学功能GDF-8靶点具备多组织广谱表达特征，生物学功能覆盖多个科研方向。骨骼肌...
优爱蛋白
2026-07-01 01:17
生物科学
SIRPB1 通过 SYK 调控胶质瘤免疫微环境：基于生信与 Luminex ...
4、深入揭示SIRPB1通过DAP12-SYK轴激活下游钙信号、
MAPK
、NF-κB通路的分子机制；5、构建整合SIRPB1与临床特征的预后模型，验证其临床转化价值。研究最终提出：SIRPB1是胶质瘤巨噬细胞功能...
乐备实LabEx
2026-06-26 08:20
文献求助
Supercritical CO2 extracts of propolis inhibits tumor ...
曾林晖SupercriticalCO2extractsofpropolisinhibitstumorproliferationandEnhancestheimmunomodulatoryactivityviaactivatingtheTLR4-
MAPK
/NF-κ...11513710.1016/j.foodres.2024.115137...
李子谦
2026-06-26 06:16
生物科学
Science 综述|神经炎症：贯穿神经系统疾病的免疫病理核心
星形胶质细胞通过NF-κB、p38
MAPK
通路激活，分泌促炎因子与ROS，直接损伤多巴胺能神经元。三、神经炎症靶向治疗的进展与展望（1）多发性硬化：从外周免疫调控到中枢炎症靶向复发型MS的疾病...
乐备实LabEx
2026-06-24 12:08
新药研发
IL-23/IL-17A信号轴的调控网络与双靶点开发逻辑
IL-17A通过IL-17RA/IL-17RC激活靶组织中的NF-κB和
MAPK
通路，诱导炎症基因表达。此外，该轴还受到TGF-β、IL-6、IL-1β等细胞因子的调控，并与TNF-α、IL-22等通路存在串扰。本文从网络调控...
优爱蛋白
2026-06-23 09:29
新药研发
IL-23/IL-17A信号轴的调控网络与双靶点开发逻辑
IL-17A通过IL-17RA/IL-17RC激活靶组织中的NF-κB和
MAPK
通路，诱导炎症基因表达。此外，该轴还受到TGF-β、IL-6、IL-1β等细胞因子的调控，并与TNF-α、IL-22等通路存在串扰。本文从网络调控...
优爱蛋白
2026-06-17 02:40
新药研发
IL-17A的结构、信号转导与靶向策略
MAPK
通路激活：TAK1同时激活MKK3/6-p38和MKK4/7-JNK通路，参与炎症因子产生和细胞应激反应。mRNA稳定性调控：Act1还通过招募TRAF2和TRAF5，激活MEKK3-ERK5通路，进而磷酸化并抑制RNA结合...
优爱蛋白
2026-06-16 01:04
新药研发
IL-23/IL-23R信号通路的分子机制与靶点生物学
除STAT3外，IL-23信号还可弱激活STAT4，并在某些细胞类型中激活PI3K-AKT和
MAPK
通路。然而，STAT3是介导IL-23生物学功能的主导分子。四、IL-23驱动的转录程序与细胞功能IL-23信号在T细胞中...
优爱蛋白
2026-06-16 01:54
新药研发
IL-23/IL-17A 信号轴：上游指令与下游效应构筑的自免靶向双引擎
IL-17A与靶细胞（如角质形成细胞、成纤维细胞、上皮细胞）表面表达的IL-17RA/IL-17RC受体复合物结合后，通过接头蛋白Act1招募TRAF6，激活NF-κB、
MAPK
和C/EBP信号通路，诱导趋化因子（CXCL1...
优爱蛋白
2026-06-16 12:15
新药研发
炎症网络中的三位一体：TNF-α/IL-6R/IL-17R信号轴的交互机制与...
TNF-α作为最上游的促炎因子，通过NF-κB和
MAPK
通路启动并放大炎症反应；IL-6R则通过JAK/STAT3信号驱动Th17细胞分化并维持炎症的慢性化进程；而IL-17R作为下游效应通路，介导组织损伤和骨质...
优爱蛋白
2026-06-15 03:05
新药研发
炎症网络中的三位一体：TNF-α/IL-6R/IL-17R信号轴的交互机制与...
TNF-α作为最上游的促炎因子，通过NF-κB和
MAPK
通路启动并放大炎症反应；IL-6R则通过JAK/STAT3信号驱动Th17细胞分化并维持炎症的慢性化进程；而IL-17R作为下游效应通路，介导组织损伤和骨质...
优爱蛋白
2026-06-15 03:28
生物科学
干细胞诱导分化基本遵从怎样的原理？
bFGF通过与FGF受体结合，激活下游PI3K/Akt和
MAPK
/ERK两条主要信号通路，协同TGF-β/Activin/Nodal信号共同维持primed态人多能性。FGF信号的独特之处在于其功能高度依赖于信号强度和下游分支...
毕合生物2024
2026-06-12 07:37
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