论文复现5.1.BP神经网络隐式法在测井数据中的应用研究：利用BP神经网络进行测井数据分析参考文献：ImplicitApproximationofNeuralNetworkandApplications.SPEResEval&Eng2009，12(6):921-...

17(05)国际石油经济.2009,17(05)1-5...uniplatform=NZKPT&language=CHS

求助各位大佬们，我想在质粒上我的目标基因的后面紧跟着插入一个红色荧光mCherry基因，因此想通过反p的方式得到线性质粒，我的质粒大小大概是6000bP，...且脱尾严重，求解决方案biostar2009飞...

陆家乐孙立军邱福来大气盐雾与电子产品盐雾试验电子产品可靠性与环境试验.2009,27(04)：23-26https://login.cnki.net/login/?platform=NZKPT&returnUrl=...AppendUID=0&...

比如质粒上有一段序列是AAAAAAAAAACCCTTTTTTTTTTT，我想要的是AAAAAAAAAATTTTTTTTTTT，所以设计一段序列为TTTTTTTTTTAAAAAAAAAA的引物进行PCR，可以P出来...biostar2009飞约疯人院wizardfan

基因片段长888bp，用的是黏性末端连接17分钟，然后转化放在Amp+板上，菌液PCR有很明显的条带，但是送测序之后人家说提质粒无条带，是什么原因呢？biostar2009wizardfanyoulinglyw

求助，我是先提取的植物RNA，然后反转录cDNA，以他为模板PCr扩增，然后纯化回收，连接载体，转到...测序结果比我的目的片段中间要长出100bp左右，为什么呀。这是最后菌液PCr结果biostar2009

做双酶切原本质粒大小3400bp左右，两酶切位点之间的片段40bp左右，为什么切下来跑胶只有2000多bp左右，不应该是3000多pb吗？求助biostar2009飞约疯人院wizardfanyoulinglyw

我手头有一自杀质粒pDM4，想敲除一大小为2000bp的基因，不知道能不能敲除成功啊？有没有大佬知道这种同源重组敲除基因一般都是多大范围的呀？biostar2009youlinglyw

用NovoRecPCR一步定向克隆试剂盒进行目的片段与载体的同源重组，试剂盒要求：目的基因PCR的引物需要在两端加15bp的与载体同源的序列，想问下，...biostar2009飞约疯人院wizardfanyoulinglyw

5000bp的目的片段可以用同源重组法连接吗？biostar2009飞约疯人院wizardfanyoulinglyw

大家好，最近在做酵母单杂交，遇到几个问题想...3.最短的启动子片段只有54bp，最长的也只有385bp，1000ng/ml的AbA竟然都抑制不住，正常吗？希望大家帮帮忙，郁闷很久了。wizardfanbiostar2009

请求实验大佬指导，我最近在做蛋白的信号肽分泌...还有就是我选择信号肽长度的时候，并没有按照信号肽预测软件的17个aa所对应的长度，我选了90bp的长度。会不会是这个的问题呢？biostar2009

然后在这些热点位置进行突变，构建小的库进行筛眩早在2009年...DNA改组：DNA改组技术是对同源的抗体基因，采用脱氧核糖核苷酸酶Ⅰ将其切割成不超过50bp的片段，再随机组合后进行PCR扩增成完整...

Knovel(Firm)Hazardsofnitrogenandcatalysthandling:acollectionofbookletsdescribinghazardsandhowtomanagethem/BP,IChemE.Knovel2009https://trove.nla.gov.au/work/3882889161PDF且可...

我想在一个基因后面加一段45bp的序列然后把这个基因克隆到pEGAD载体里，请问应该怎么设计引物比较好？我之前是直接把这段序列加在基因后面然后把这段序列设计在引物里，可是这样...biostar2009

王娜毛先萍BP神经网络在乙烯裂解炉预测分析中的应用研究化学工业与工程技术2009年04期https://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2009&filename=HXGJ...

求助广大虫友，MetronidazoleInjectionBP2009质量标准，万分感谢！

课题组做了转录组测序，从测序库里找出来了一条拼接的基因序列，大概有1000bp，基因克隆的时候，是直接拿着拼接出来的序列在primer5里设计吗？biostar2009飞约疯人院wizardfanyoulinglyw

夏艳辉吴凤霞武丽君罗雄燕杨明辉刘宁涛陈全袁国华HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与我国汉族类风湿关节炎相关性研究川北医学院学报2009年04期ISSN：1005-3697

拼接成功与我预期长度基本一致1300多，然后我克隆全长，结果单一全长1800多，因为是需要正反向测序，正向片段内多了300多bp，反向多了100多bp，使合成了...biostar2009biostar2009youlinglyw

另外，把筛出来的序列(短的有1000多bp,长的有2000多bp),在NCBI的BLAST里比对到的序列很少，用ORFfinder预测开放阅读框，最长的开放阅读框只有130bp左右,这样的序列，...biostar2009飞约疯人院

有个60096bp质粒的分子量该怎么计算？可以在哪里查的到嘛？biostar2009wizardfanwizardfan

乙肝DNA提取后，经扩增测序，浓度偏低，且出现了非特异扩增，测序片段短，信号衰减快，为300-600bp。引物验证没有问题，其他标本的乙肝提取测序没有问题，均为1100bp，也没有非...biostar2009

之前利用poe-pcr把信号肽加入质粒，后来再做一直...第一步质粒线性化的引物并没有加同源序列，只是将质粒线性化，插入序列的引物加了20bp的同源序列biostar2009飞约疯人院wizardfanyoulinglyw