招生要求：具有生信基础：具备生物信息学相关知识或实践经验，熟悉常用生信工具（如BLAST、BWA、GATK等）或编程语言（如Python、R、Perl等）者优先。成绩要求：总分需达到300分以上，英语...

参加过几项大型实验并担任多项任务，学习过生物信息学相关知识，比如blast比对，进化树构建等。有很强的读博意愿，不怕吃苦，希望为课题组的研究贡献自己的一份力量。如果老师可以给予一个...

本科华东地区双非一本，生物科学专业有三年分子实验室经历，擅长基因克垄原核表达、蛋白纯化、WB、荧光竞争结合等基础实验会R语言，熟悉使用各种生物信息学工具，如BLAST、ClustalOmega去...

本科华东地区双非一本，生物科学专业有三年分子实验室经历，擅长基因克垄原核表达、蛋白纯化、WB、荧光竞争结合等基础实验会R语言，熟悉使用各种生物信息学工具，如BLAST、ClustalOmega去...

用alphafold预测一个已知序列的核酸适配体的结构，得到的ptm值在0.2左右，这样是...目前尝试过在blast搜索适体的同源序列，试图通过同源建模的方式优化预测结果，但是搜索不到任何相似序列。

下图为16s测序后的基因blast鉴定结果，经鉴定此菌为奥斯陆莫拉菌到目前为止，16SrRNA测序被认为是鉴定奥斯陆莫拉菌的金标准方法。MALDI-TOFMS质谱是一种快速、可靠而经济的细菌、真菌鉴定...

8.特异性检测:引物设计完成后，应进行BLAST检测等特异性验证步骤，以确保引物与其他基因不具有互补性，从而提高引物的特异性,有助于减少非特异性扩增和假阳性结果的发生。

HiroshiNogami,Jun-ichiroYagi,ShungoNatsuiChapter2.4.1-BlastFurnaceTreatiseonProcessMetallurgy(SecondEdition)2024Volume4:IndustrialPlantDesignandProcessModeling2024,Pages537-546...

上下游引物各长19bp是直接从参考文献引用的，并且在ncbi上blast的结果显示特异性高，不知道为什么总是会跑出杂带marker大小：5000、3000、2000、1500、1000、750、500、250除maeker外其余...

为什么我用ncbi设计的引物再拿回去primer-blast检查引物特异性的时候并没有blast到我想要的那个基因？（已经检查过Tm值物种选择等参数设计）

4.确定与其他物种或蛋白质的潜在交叉反应性使用NCBI的BLAST工具分析序列，确定目的蛋白中是否存在具有单个抗原特有的线性表位不同区域，以及靶抗原中的抗体是否可能与那些拥有相似序列的...

4、检测到未经报道过的新蛋白或同一蛋白家族中具有相似表位而结构不同的蛋白：查阅其他文献报道，或BLAST搜寻，使用说明书推荐的细胞株或组织。5、一抗浓度过高，高浓度时常出现多条蛋白带...

利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。DNA凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。毕合生物（www.bihebio.com)提供服务内容：分子生物学、免疫,重组蛋白及ELISA相关、...

植物里分离的内生真菌，its序列测定后，经BLAST比对相似度很高的菌株，建树不知道为什么自展值很低（使用的原始序列对齐、裁剪前后两端后使用maga7NJ法或ML法建树）。

机器软件方面，服务器出厂预装Blast，GATK，BWA，Bowtie2等常用或者客户指定的计算生物信息学软件，集成OpenMPI，MPICH并行计算环境，GNUC/C++编译器，GNUFortran编译器，LAPACK，BLAS,Atas...

学生初试情况如下：一志愿：南方科技大学生科院生物学（071000）初试分数：...会使用Phytozome查找基因序列、蛋白信息并用NCBI进行简易的BLAST比对，会使用Snapgene进行引物设计、载体构建等。

现在想进行tsRNA相关的研究，还属于小白...我试了一下BLAST，感觉也不行。2.为什么数据库中给的tsRNA的示例和structure中都是T而不是U，这不是RNA吗？希望有大神能给我讲解一下，非常感谢！

有人知道LLC细胞用blast筛选浓度大概多少？做了梯度筛选，一上实验组还是全部死掉。我用的是5ug/ml

9.引物的设计好后使用Blast验证各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难，例如GC含量偏高或偏低，导致找不到各种指标都十分合适的引物；用作克隆目的的PCR，因为产物序列相对...

有谷子NF-Y基因家族的序列，怎么用NCBI上的BLAST找黍子NF-Y家族序列呢？

导师给了两组测序得到的基因序列，让我做生信分析，本科的时候没接触过生物信息学，我尝试用NCBI跑了BLAST，然后就不知道该怎么搞了，网上的教程也非常的晦涩难懂，有没有好心人能解答一下...

I.G.Richardson,G.W.Groves,ThestructureofthecalciumsilicatehydratephasespresentinhardenedpastesofwhitePortlandcement/blast-furnaceslagblends,J.Mater.Sci.1997324793-4802.

qPCR:要扩增一段基因间区的序列，比较P和T的差异，但序列重复度高，设计出来的引物特异性很差（Blast显示[苦涩]）2.载体构建:CDS序列很长，有15-20kb3.dcas9相关的研究?

常用的生物信息学软件：BLAST、CLUSTAL、GROMACS、HMMER、MAFFT等。地震模拟：地震模拟是一种模拟地震波传播和地震灾害预测的方法，通常用于地质灾害预测和地质勘探等领域。常用的地震模拟...

为什么真菌DNA用blast选取了最高的相似度，但是maga软件分析处来只有50不到呢？