最近在做实验的时候发现研究的酶的native-page显示应该是四聚体结构，之前使用swiss-model和alphafold建模都是单聚体，对接也都是按照单聚体进行的，现在四聚体之后不知道应该如何设置对接...

最近在做实验的时候发现研究的酶的native-page显示应该是四聚体结构，之前使用swiss-model和alphafold建模都是单聚体，对接也都是按照单聚体进行的，现在四聚体之后不知道应该如何设置对接...

我现在只用了纯化后的启动子片段跟蛋白孵育后跑Native-PAGE，用考马斯染蛋白有正确条带，很正常。但是用EB染色20min紫外照胶却看不到DNA条带，不知道什么原因。是不是DNA浓度低，有没有做...

我现在只用了纯化后的启动子片段跟蛋白孵育后跑Native-PAGE，用考马斯染蛋白有正确条带，很正常。但是用EB染色20min紫外照胶却看不到DNA条带，不知道什么原因。是不是DNA浓度低，有没有做...

我现在只用了纯化后的产物启动子片段跟蛋白反应之后来Native-PAGE，能看到阻滞条带，但是条带很细;而且堵孔很严重，用EB染色之后可以看到随着蛋白浓度增大孔里的DNA也越来越多.2.如果要标记...

各位大神，为啥我的DNA跑出来最下面有条长两条带啊？好几次重复实验都是这样。之前没用marker的时候没有，自从开始用marker之后就这样了，不知道是不是marker的原因，就感觉很奇怪。...

我想了解一种多肽自然条件下的组装聚体，pi值大约10-12，分子量3kd，使用了醋酸-KOH体系的nativepage，上层胶pH6.8，下层4.3，上样loading使用甲基绿.跑出来分离得很不好，请教大家是如何做...

求助：我做β-乳球蛋白的native-page有两个条带分别是β-lg（A)和β-lg（B)，但是sds-page中只有一个条带，哪位大神可以给我解答一下。

然后利用SDS-PAGE及免疫印迹对目的蛋白进行鉴定，并利用Native-PAGE方法测定纯化产物的活性。结果Cohn组分Ⅳ经过利凡诺络合及盐析处理后能有效去除部分杂蛋白,并使目的蛋白富集。利用离子...

各位做过的大神麻烦发下实验步骤和配胶

这个的跑胶的槽设施，什么的，大神们谁有帮我拍一下，还有配胶的方法经验分享分享主要是蛋白上样缓冲液怎么配[Lasteditedbynativeon2018-7-2at12:30]

老师有没有跑native-PAGE胶，提RNA做tRFS相关的内容呢

最近跑的native-page条带呈拖尾的状态，而且蛋白在浓缩胶上没有完全跑下来，请问怎么解决这一问题？

请各位大神不吝赐教

需要跑native-page，希望跑过的能指导指导我，或者推荐相关文献也可以，分享你的经验那更好了。我从来没跑过，几乎不懂，求帮助，我的样品是多肽。谢谢各位了。

本人近日跑Native-Page，浓缩胶5%，分离胶10%，染色3个小时，过夜脱色，但是效果非常差，跑出的图非常模糊，但是自己不知道什么原因？球万能的网友指点迷津1BAN)2U%RPW0JSO(GXWPHHR.png

各位大神谁在native-PAGE胶里回收过蛋白，求指点

问一下，各位大神，nativ-PAGE和SDS-PAGE两者之间的区别，两者各自的应用情况，什么时候用哪种电泳。文献中，研究不同变性蛋白的，好多都用SDS-PAGE。请问，SDS还有样品的前处理过程（煮沸3...

【求助】在做native-page，我的蛋白等电点9.1，跑胶及上样buffer是7.4，正常跑跑不下去啊，我试过正负极反着跑，但是也没有条带，蛋白电荷性对native真的影响很大吗？求大神解析！

有人做过Native-page吗？我制的胶不知道哪出错了，胶跑不下去，有人会吗

用什么方法颜色？

foundonthe'InstructionsforAuthors'pageat[url]http://www.mdpi.com/journal/metals/instructions/....revision.Wesuggestthatyouhaveyourmanuscriptcheckedbyanative...

因为蛋白在SDS-PAGE上显示的是单体的分子量，可以用还原加热变性的蛋白做marker吗？2.蛋白本身易聚集，所以在纯化过程中一直有还原剂。这样可以跑native胶吗？nativepage能耐受的还原剂是...

Native-PAGE结合活性染色是研究同工酶的常用方法，说明该方法的基本原理。活性染色显示的蛋白条带一定都是目标同工酶的活性带吗？如何证明活性带与目标同工酶的对应关系？请举例回答这两个...