TsCl与DMF，1:5eq反应，升温130℃回流4h，低温有晶体析出过滤，低温母液用2倍体积EA激，出来的固体不是我想要的内个氯代亚胺盐，求助大佬看看是哪一部出错了

TsCl与DMF，1:5eq反应，升温130℃回流4h，低温有晶体析出过滤，低温母液用2倍体积EA激，出来的固体不是我想要的内个，求助大佬看看是哪一部出错了

然后每1mg粒子/1mldmf溶液，加入10mg/ml丁二酸干溶液1ml（dmf为溶剂），反应24小时。最后使用酰胺化反应连接探针，求解zeta电位图为什么不对（电位图为硅羟基、氨基、羧基、探针），磁珠为...

UiO-66测氢谱，氘带试剂用什么好，dmf不考虑

该平台由数字微流控（DMF）芯片和集成装置组成。DMF芯片由两层玻璃板组成，中间用聚氯乙烯胶带隔开并密封。集成装置具备磁控和区域温度调节功能，支持信息的自动书写、存储与读取，通过微型...

对锂化与甲酰化步骤进行系统优化，最终确立最优工艺条件：以四氢呋喃为溶剂，1.6当量正丁基锂为碱、1.0当量TMEDA为助剂、2.0当量DMF为甲酰化试剂，在*-50℃*下完成反应。相比传统间歇工艺，...

异氟尔酮二异氰酸酯，己二酸二肼，摩尔量分别为2mmol，4.2mmol，2mmol，第一步预聚过程首先加入聚PCL-2000，120℃真空加热2h，之后降温至80℃，通氮气，异氟尔酮二异氰酸酯溶于dmf加入其中...

该化合物可溶于苯、二氯甲烷、乙醚、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、四氢呋喃（THF）、乙腈等多种有机溶剂，但不溶于水（因发生水解反应）。这一特性使其能够适应多种有机合成反应体系的需求[1]...

我试了两种方案，（1）90%硫酸110度1.5h，核磁结果显示氨基链接的苯环都没有了，（2）浓硫酸室温24h，反应玩生成了一种不溶解与水，ea，dcm，dmso，nmp，dmf，浓硫酸的物质。求问一下有人试...

dmf)arestillwidelyemployed.[3]inthiscontext,weproposetoexplorethereactivityofeasilyaccessiblepincerscomplexesderivedfromabundantandinexpensivetransitionmetals....

求助为什么用DMF回流合成TAPT—DHTACOF合成干燥之后是黑红色的而且很硬?而且xrd测出来也没结晶度。

2.将等量的硝酸铟水合物和对苯二甲酸溶解于dmf中，搅拌加热离心收集得到in-mof，煅烧除去有机配体，得到中空管状的氧化铟，再把三聚氰胺和所得到的铟结合，成功制备出in2o3/c3n4。...

对聚丙烯腈聚合物进行增比粘度检测，使用进口的DMF试剂比国产DMF溶解样品得到的粘度值要低的多，但溶剂空白却差不多，试剂用的都是色谱纯的，有没有大神可以给解答下原因

2.碱与溶剂选择：2,6-二甲基吡啶为最优碱，DMF作为溶剂能实现51%的收率，其他溶剂如醇类仅能得到痕量或低收率产物；3.关键反应条件：蓝光LED是最优光源（紫光/白光收率显著降低），流速控制...

FITC修饰多肽：固相合成法，采用DIEA/DMF，避光反应4hFITC标记蛋白：FITC与蛋白的最佳质量比为1：50左右，50μLFITC缓慢加入到1mL蛋白样品溶液中在室温条件下轻轻摇晃孵育8h，每隔30分钟，...

培养基生产线采用GMP标准全自动灌装系统，批间差趋近于零，内毒素控制达“金标准”级别，产品获美国DMF备案号及多国医疗器械证号。质量与认证：通过ISO9001、P2实验室认证，获国家高新技术...

107–111℃?溶解性：溶于甲醇、乙醇、丙酮、DMF，微溶于水、甲苯二、结构与性能特点?1位氰乙基（CH?CH?CN）、2位苯基：o氰乙基显著提升潜伏性，延长适用期o苯基提高耐热性与固化物刚性...

关键理化参数（25℃）项目典型值项目典型值外观无色至淡黄色透明液体密度1.109g/cm?熔点℃（低温不凝固）粘度32–60mPa?s（低粘度易操作）电导率29.3mS/cm（高导电）电化学窗口约±4.2V...

有无大佬知道DMF溶剂中氯丙醇和二乙醇胺在碳酸钠氛围下进行N烷基化反应会不会有氢氧根替换掉氯丙醇的氯，以及合适的温度及除去DMF的方法

先将脱氢枞酸与过量草酰氯在0℃下通过少量DMF催化反应3小时，然后旋蒸出的酰氯化脱氢枞酸是深褐色粘稠固体。然后再加入DCM溶解后，再在0℃下滴加丙烯酸羟丁酯和三乙胺。在室温下氮气反应48...

小弟目前有一个分散在DMF/水混合溶剂中的纳米颗粒，想做SEM查看形貌，但是挥干制样溶剂比例会变导致颗粒溶解，各位有没有什么其他的好方法能把颗粒沉积在硅片上？谢谢了！流浪南昌

用过DMF、DMAc等有机溶剂，酸催化用的浓硫酸，碱催化用过三乙胺、吡啶、DMAP等。试过乙酸+乙酸酐+浓硫酸体系，各种反应温度（室温-100℃+）也试过。部分体系沉到水中能得到固体，但是该固体...

试过催化剂：四三苯基膦钯，Pd(dppf)Cl2,溶剂：dmf，1，4-二氧六环（都加水了各种与水的比例也试过了，纯溶剂也试过），碱：NaOH,Na2CO3,CsCO3,K2CO3,K3PO4（当量也调整过）