最近需要用反应性乳化剂和非离子乳化剂（AEO-9）制备苯丙乳液，有几个问题想请教一下各位大佬。1.文献中说AEO-9乳化苯乙烯效果很好，但是我用来乳化感觉效果有点差，是因为乳化的时候水的...

各位朋友，请教两个问题：1.中文论文译成英文。自己英文水平很差，而且一直不知道有哪些有效的途径可以帮助自己撰写英文论文，所以，热心的朋友们能不能给点相关的建议？2.英文论文阅读.看...

鄙人最近在做一个用二水合氯化亚锡还原...抽滤完泡在1M盐酸溶液中3h4.1M盐酸，无水丙酮和水抽滤洗涤，烘干看到有的帖子说应该在酸性条件下用氯化亚锡，想请教一下反应和后处理过程中存在的问题

请教问题要么一问三不知，要么故意只说一半，再或者给出误导的答案。更不会为自己的言行负责。他们还经常在实验室大声聊天，打麻将，连麦打游戏，涮火锅。不光一点学习的氛围都没有，还从来...

求助各位大佬，IEEETTE初稿投稿要求是首页写摘要、作者信息和...单开了第2页开始写正文导致算上第1页一共10.5页了……请教各位2023年后提交过IEEETTE的大佬是怎么处理初稿排版问题的？灰常感谢

2-4.3V1C倍率下循环200圈下比容量保持率为6%，像大家请教，帮我指出问题我的NFM制备工艺：采用草酸共沉淀法得到(Ni1/3Fe1/3Mn1/3)C2O4·2H2O前驱体；将前驱体:Na2CO3以2:1的摩尔比计算...

在网上填写个人信息注册时，例如出生地，要选省份，但是没有出现选项。换了不同的浏览器，依旧出现这个问题。本地excel表格填写没有问题。请教电脑高手，如何解决这个问题？谢谢。

容量滴定法测定LBLZN肠溶胶囊中的水分，时长问题，达20分钟左右，漂移值一直在100左右波动，想请教一下问题所在

应该粘度增大才对，想请教下大家这种问题怎么解决，是Stokes-Einstein公式不适用于这种纳米流体体系，还是说我黏土颗粒建模啥的有问题，欢迎做过相关工作的虫友们给予指导，不胜感谢！

小弟我重头开始做PAM反相乳液聚合，使用氧化还原体系引发的具体大概流程如下：1、把单体AM、AMPS...两种引发体系得到的PAM目前增稠效果都很差，想请教下大佬温升的速度怎么能控制住，万分感谢

想请教一下大家，为什么我的这个半电池充放电容量会这么低呢。截止电压取2-3.5V，然后正极片14mm，负极片14mm的钠片，电解液用的六氟磷酸钠...电池能跑循环，感觉组装手法上面应该没有问题的

如题，请教各位大佬关于PAN预氧化处理和导电性的问题最近看到一大佬发的Angew，说PAN在250度下处理，可以自环化，形成具有N型半导体特性的导电膜，并构建了钙钛矿电池，文献是'...

请教各位大牛们，盲审意见来了，对每一条修改意见都要逐条回复并修改吗？有些感觉来不及补充数据。还有，正式答辩时，专家们会不会盯着这些问题？谢谢！

请教大家一个问题，最近装的富锂材料（2-4.8V）总是出现问题。0.1C活化没有问题，到第四圈1C充电总是会过充，电压也到不了4.8V，想请问下大家这是什么原因？已经采取的措施：1.更换材料2....

向各位有机合成的前辈和大佬请教一个问题，如图的亚胺负离子，理论上来说是一个弱亲核试剂，它能否与过量碘甲烷反应接上两个甲基，从而生成季铵盐？希望大家能解答一下，感谢。

我有一个问题想请教大佬们一下，我做碳基底的金属原子簇的表面催化计算，实验上碳不起作用只是载体，计算的时候如果把碳层给固定了，是不是就不起作用了

请教大家一个问题，一个氮上接了两个甲基形成季铵盐(另外两个位置是对称的脂肪烃长链，没有其它活性位点)，做核磁共振氢谱得到甲基峰的积分面积比理论上大了2.5倍，是什么原因呢？...

小白刚开始做锂电容器。...效果都不太理想，容量仅有20mAhg-1左右（0.1Ag-1），比文献里面的商业正极低很多浆料是活性物质：乙炔黑：PVDF8:1:1请教一下大神们一般都是怎样做正极的十分感谢

麻烦请教一个棘手的问题：没用过LaTEX和TEX写过论文。投了个期刊，要求必须把Word改成LaTEX或TEX格式，哪位同学有快捷的办法？请赐教，非常感谢！

在微弧氧化电解液中添加了一种纳米氧化物颗粒，专家提出一个问题，就是：“应明确膜层中的氧化物颗粒是否是纳米级别的存在，到底是溶液中的纳米颗粒在起作用增强性能还是膜层中的颗粒是否...

最近在做三电极恒电位沉积，用了几个参比电极图像抖动都非常厉害，可能是什么原因造成的呢。像在下降后，会像nike对勾一样上挑。用的设备是辰华it，1.2v0.1e负三次。实验室其他人的图像都很...

有无精通硅基气凝胶的常压干燥制备工艺的大佬，有些问题想要请教，有偿。

用凯氏定氮进行豆粕中蛋白质含量测定，按照GB5009.5—2016标准做，在消化那一步，液体一直是棕黑色，并没有出现蓝绿色澄清透明液体。请教各位达人，这是什么原因啊

有在用正版的magnet软件的吗，有个问题想请教一下，谢谢

最近在合一种底物，查尔酮和劳森试剂反应把羰基的氧硫化，我底物和劳森试剂的比例是1比1，用的四氢呋喃，也无水无氧处理了回流3h，爬板看一堆很乱的点这个是什么情况啊