【交流】HPLC交流交流，呵呵，有问题集中讨论嘛 - 药学 - 药物分析

41楼2011-02-18 11:58:44

sumu0109

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Originally posted by ice0718 at 2011-01-07 11:27:43:
我用制备液相分出来的物质，用分析型液相检测纯度，在2分多钟总是出现一个倒峰，是怎么回事？（制备得到的样品是70%甲醇+30%水）是否和样品里的水分有关？还是其他？

同意溶剂峰的观点。

42楼2011-02-18 20:51:12

gcl5586

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求助：水系膜过了有机系，膜被溶解了，也进了液相，压力很大，怎么解决啊？谢谢大家！

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43楼2011-02-19 09:55:35

885511

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Originally posted by gcl5586 at 2011-02-19 01:55:35:
求助：水系膜过了有机系，膜被溶解了，也进了液相，压力很大，怎么解决啊？谢谢大家！

膜被溶解说明没有过滤到，水溶液有很大的杂质，你这个好好冲洗一下把，分段冲洗，拿水、乙腈分别冲洗

44楼2011-02-19 10:43:01

gcl5586

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Originally posted by 885511 at 2011-02-19 02:43:01:
膜被溶解说明没有过滤到，水溶液有很大的杂质，你这个好好冲洗一下把，分段冲洗，拿水、乙腈分别冲洗

谢谢了！

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45楼2011-02-21 08:24:03

sxdxsrfcy

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请教，我的流动相里加了醋酸铵（甲醇-0.5%醋酸铵溶液），冲柱子的时候怎么冲呢？需要先用一定比例的甲醇-水冲后再换甲醇冲吗？

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46楼2011-02-24 13:18:08

885511

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Originally posted by sxdxsrfcy at 2011-02-24 13:18:08:
请教，我的流动相里加了醋酸铵（甲醇-0.5%醋酸铵溶液），冲柱子的时候怎么冲呢？需要先用一定比例的甲醇-水冲后再换甲醇冲吗？

个人认为最后不要用纯水冲柱子，不太好，我的习惯是10%的甲醇冲洗2个小时再换90%的甲醇冲洗2个小时，这个一般设好方法，让仪器自动走就行了，不用管

47楼2011-02-24 13:23:33

sxdxsrfcy

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Originally posted by 885511 at 2011-02-24 13:23:33:
个人认为最后不要用纯水冲柱子，不太好，我的习惯是10%的甲醇冲洗2个小时再换90%的甲醇冲洗2个小时，这个一般设好方法，让仪器自动走就行了，不用管

谢谢

48楼2011-02-24 14:06:59

sdxujilei

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我现在把检测器从紫外换成示差检测器了，发现在进行参比池冲洗时，柱压总是升高很多，把柱子反接冲洗后恢复，再重复操作时还是同样的现象。我使用的是HC-75柱子。请你给看看是什么原因，谢谢！

去做一切你能做的，不要偷懒，因为时间会从指缝中穿过。

49楼2012-02-11 15:24:24

885511

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49楼: Originally posted by sdxujilei at 2012-02-11 15:24:24:
我现在把检测器从紫外换成示差检测器了，发现在进行参比池冲洗时，柱压总是升高很多，把柱子反接冲洗后恢复，再重复操作时还是同样的现象。我使用的是HC-75柱子。请你给看看是什么原因，谢谢！

换个柱子看看，排除一下原因

50楼2012-02-11 15:44:08