24小时热门版块排行榜     石溪大学接受考研调剂申请>

【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
查看: 1404  |  回复: 11
【悬赏金币】回答本帖问题,作者yaoyuandexin将赠送您 50 个金币

yaoyuandexin

银虫 (小有名气)

[求助] 跪求气相方法指点已有2人参与

大家好,我目前在做一个项目,
需要用到气相在做检测,但是目前我们实验室只有hp-1的气相柱
关于方法开发一直没搞定,我们的反应里是甲苯作溶剂,反应结束后有悬浊物出现,我用的甲醇配样溶清,
测gc,gc图谱里只能看到原料峰和两个溶剂峰(甲苯和甲醇)
尝试了调整温度等等方法,依旧看不到产品峰,隐约能看到产品峰好像和甲醇峰重叠了。
请问大家该怎么解决,
本人合成出生,目前部门没有专门的分析人员,只能半路出家,摸索摸索了
跪求气相方法指点
捕获.JPG
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

1429024483

新虫 (职业作家)

2楼2019-09-29 13:16:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoyuandexin

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 1429024483 at 2019-09-29 13:16:14
别用甲醇不就行了

一语惊醒梦中人啊,但是我的反应力有甲醇钠做的碱,他还是会生成的甲醇啊
3楼2019-09-29 13:30:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

苏小呆~

新虫 (小有名气)

你的反应我没看明白,是不是应该是酸酐和甲醇钠反应,因为甲苯和甲醇钠都有毒,你可以用石油醚代替甲苯,用氢氧化钾——乙醇代替甲醇钠,石油醚用多大馏分的你得自己做实验,建议采用程序升温,这不是成熟的方法,只是建议你试试。

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

8楼2019-09-29 14:54:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pzl0277

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
非极性柱HP-1主要是按沸点差异分开的,所以大概率产物不会是和甲醇混在一起。不清楚HP-1色谱具体规格,建议可以尝试:降低色谱度初温至40度,停留5min,再梯度升温。色谱柱流量,1ml/min。如果有标样的话,可以配个溶液走一针看看出峰位置。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

9楼2019-09-29 15:04:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

Stupid123

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

4楼2019-09-29 13:41:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
那就跑一个梯度的柱温,强行分开咯
5楼2019-09-29 13:55:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoyuandexin

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by t892893235 at 2019-09-29 13:55:38
那就跑一个梯度的柱温,强行分开咯

请教一下,峰分不开,一般可通过调整哪些参数,提高分离度,除了梯度柱温,还有哪些,谢谢啊
6楼2019-09-29 14:08:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoyuandexin

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Stupid123 at 2019-09-29 13:41:54
最好换柱子

鲁迅说过:钱可以消除90%以上的烦恼。 但是目前没有钱换柱子.....
7楼2019-09-29 14:10:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoyuandexin

银虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by pzl0277 at 2019-09-29 15:04:49
非极性柱HP-1主要是按沸点差异分开的,所以大概率产物不会是和甲醇混在一起。不清楚HP-1色谱具体规格,建议可以尝试:降低色谱度初温至40度,停留5min,再梯度升温。色谱柱流量,1ml/min。如果有标样的话,可以配个 ...

太感谢了,
10楼2019-09-29 15:43:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yaoyuandexin 的主题更新
不应助 确定回帖应助 (注意:应助才可能被奖励,但不允许灌水,必须填写15个字符以上)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 博士招生-211农业院校 +4 NYC917 2024-04-26 6/300 2024-04-27 16:59 by _Loser
[基金申请] 基金开始函评了吗? +17 wych1103 2024-04-25 17/850 2024-04-27 16:49 by arthas_007
[留学DIY] 10043以后咋出去啊 +4 RuiLove 2024-04-22 4/200 2024-04-27 16:03 by 鱼翔浅底1
[论文投稿] 研二光催化6月底四篇二区什么水平 5+5 wjtab 2024-04-22 16/800 2024-04-27 15:47 by cuan118
[论文投稿] Nature一直在编辑手里,考虑好几天了,是悬了吗 +13 彩虹初见 2024-04-24 13/650 2024-04-27 15:24 by cuan118
[考博] 25年博士申请 +7 Changzixuan 2024-04-25 13/650 2024-04-27 14:11 by 我属驴核动力驴
[基金申请] "颜宁:基础研究应顶天立地"能做到基础研究同时顶天立地的才是牛人 +6 zju2000 2024-04-24 6/300 2024-04-27 10:17 by kcmn1000
[硕博家园] 博士白读了 +47 Da_Meng_Zi 2024-04-21 52/2600 2024-04-27 08:25 by shl2112501
[论文投稿] with editor 两个月了,什么原因? +7 yiersan9 2024-04-24 16/800 2024-04-27 03:25 by yiersan9
[有机交流] 如何分离原料与产品 5+4 qwerasdf587 2024-04-24 13/650 2024-04-26 23:18 by 119966984
[硕博家园] 考研,求职还是考编? +15 xizj 2024-04-21 24/1200 2024-04-26 11:49 by Kan客
[考研] 381求调剂 +4 小刺猬987654321 2024-04-25 6/300 2024-04-26 10:57 by czl12138
[考博] 取博导收留 5+4 zzb777888 2024-04-20 10/500 2024-04-26 08:52 by polymerfriend
[考博] 求博导 +6 好okjh 2024-04-21 10/500 2024-04-25 14:04 by 好okjh
[基金申请] 国社科项目,你们学校都限额申报吗? +7 屡战屡败 2024-04-21 10/500 2024-04-25 12:10 by 屡战屡败
[考博] 24年 申博 化学/材料 一作6篇sci +9 wangyp123 2024-04-23 11/550 2024-04-24 19:01 by bangbangbiu
[教师之家] 大家访学都是怎么找的啊? +3 luokereng 2024-04-22 3/150 2024-04-24 11:40 by xuechenli
[论文投稿] 期刊推荐 20+4 木颜尘ip 2024-04-22 7/350 2024-04-24 10:06 by bobvan
[教师之家] 找工作过程中碰到好多人问南京某新换校长211的政策,规定如下 +15 ZHONGWU_U 2024-04-21 17/850 2024-04-24 05:12 by juta256
[考博] 研二光催化6月底4篇2区 +7 wjtab 2024-04-22 11/550 2024-04-23 06:59 by byron2012
信息提示
请填处理意见