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【调剂】北京石油化工学院2024年16个专业接受调剂
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伊夜笑

新虫 (初入文坛)

[交流] 色谱峰拖尾的根本原因是什么已有4人参与

今天看资料看到离子对色谱，离子对色谱通常有两种作用力，一种是通常的反相保留分子间作用力，另一种是离子交换作用。那么我就纳闷了，普通反相拖尾是由于硅羟基效应的存在，类似于一种离子交换作用，但为什么离子对色谱就不存在这种现象呢？
求高手们指点迷津，谢谢

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1楼2019-01-08 23:32:49
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伊夜笑

新虫 (初入文坛)
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2楼: Originally posted by ao特曼 at 2019-01-09 06:22:09
一般而言，离子对色谱可以看成是离子对试剂对硅胶的二次改性，这种改性能够起到一种类似封端的作用，从而减少拖尾的产生。

还是不太懂呢，RPC拖尾原因是相当于有两种不同的保留作用，那么离子对也应该是有两种保留作用，为啥就不拖尾呢

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3楼2019-01-09 11:52:50
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伊夜笑

新虫 (初入文坛)
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6楼: Originally posted by lioboo at 2019-01-09 20:20:51
再讲一下为什么离子对色谱法为什么不会拖尾，因为离子对色谱法色谱峰的保留主要是离子交换作用贡献的！离子对色谱法的保留机制比较复杂，在低浓度时可能混杂了疏水作用和离子交换作用，但是不管怎样，此时的离子交换 ...

谢谢大神的详细解答！但是我还是想再问一句，如果离子对色谱法中离子对试剂的浓度很低，造成疏水作用占大部分，离子作用占小部分，这种情况又会不会拖尾呢？

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7楼2019-01-09 21:37:17
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伊夜笑

新虫 (初入文坛)
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8楼: Originally posted by lioboo at 2019-01-09 21:52:28
你想解开这个疑团，就必须深入了解离子对色谱法的机理，但是这个机理没有定论，有一种广泛接受的说法是：离子对试剂以其长长的疏水尾部插入C18中，亲水头部露在外面，这样根据离子对试剂的浓度的不同，其保留机理中 ...

能说说你的见解吗，因为我认为浓度低了，就跟硅羟基作用一样，会造成拖尾

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9楼2019-01-10 07:55:55
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伊夜笑

新虫 (初入文坛)
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10楼: Originally posted by lioboo at 2019-01-10 08:48:14
我觉得你这个问题可以改一下，应该问是不是存在一种浓度使碱性化合物拖尾？即使有，我们一般使用的离子对色谱法肯定远远超过了这个浓度，实际上离子对试剂会在固液间进行分配的，这个跟硅羟基只存在固定相中还是不一 ...

谢谢解答，专业程度让人自叹不如

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11楼2019-01-10 18:11:48
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伊夜笑

新虫 (初入文坛)
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6楼: Originally posted by lioboo at 2019-01-09 20:20:51
再讲一下为什么离子对色谱法为什么不会拖尾，因为离子对色谱法色谱峰的保留主要是离子交换作用贡献的！离子对色谱法的保留机制比较复杂，在低浓度时可能混杂了疏水作用和离子交换作用，但是不管怎样，此时的离子交换 ...

还想再问一个问题，流动相水和乙腈各加百分之0.05的三氟乙酸，会有离子对作用的存在吗

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12楼2019-01-10 21:45:30
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