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CDE仿制药一致性评价培训
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为落实国家药品监督管理局党组加快一致性评价的要求，针对当前企业在一致性评价工作中存在的问题，加大服务和交流，推动企业仿制药一致性评价工作顺利开展，仿制药质量与疗效一致性评价办公室将开展相关培训。现将有关培训PPT分享相关给药学人员。 QQ图片20181101111110.jpg  QQ图片20181101111523.jpg  QQ图片20181101111536.jpg  QQ图片20181101111545.png |
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欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：libolin3@tal.com - 附件 1 : 仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价药学研究关键技术要求和常见问题-石靖.pdf
- 附件 2 : 仿制药口服固体制剂质量与疗效一致性评价药学审评案例分析–章俊麟2018-10-29(2).pdf
- 附件 3 : 一致性评价工作介绍_余欢_2018-10-29.pdf
- 附件 4 : 一致性评价品种合规工作_赵明2018-10-29.pdf
- 附件 5 : 一致性评价品种受理审查工作–陈吉2018.10.29.pdf
- 附件 6 : 一致性评价品种说明书撰写与审核–赵建中2018-10-29.pdf
- 附件 7 : 一致性评价生产现场检查工作–曹轶2018-10-29.pdf
2018-11-01 11:12:23, 6.84 M
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