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分类 共搜索到 1213 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
生物科学 PCR实验中内参基因的作用
只有把目的基因的表达量与内参基因的表达量相除以后得到一个比值、然后把这个比值进行比较，才是有意义的，而且这个比值可以量化，最终得到表达...则说明模板浓度过低，导致出现非特异性扩增的...
 Sh毕合生物 2024-05-17 10:13
医学 干货分享|液相如何改善峰形与提高分离度！
秘诀3：粗调转微调RT-PCR是逆转录PCR，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增，结果只能定性，不能定量。...易挥发的无色液体，有氨的气味。...
 超困困狗g 2024-05-17 05:52
生物科学 干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
要分析遇到的问题，除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合...3.非特异性扩增——条带与预计的大小不一致或者非特异性扩增带原因：引物的特异性不强、提取模板DNA中可能会有非靶基因性同源...
 超困困狗g 2024-05-16 12:47
分子生物 干货分享|关于质粒提取的那些事儿
RNA可以加入RNase降解，可以看出，质粒提取最关键的问题是...其特点是简便、快速，能同时处理大量试样，所得DNA有一定纯度，此质粒DNA可直接用于DNA序列分析，各种酶促反应，PCR以及部分细胞系...
 科研顾问_Gu 2024-05-07 06:38
分子生物 关于质粒提取的那些事儿
RNA可以加入RNase降解，可以看出，质粒提取最关键的问题是...其特点是简便、快速，能同时处理大量试样，所得DNA有一定纯度，此质粒DNA可直接用于DNA序列分析，各种酶促反应，PCR以及部分细胞系...
 科研实验_研实 2024-05-07 01:03
生物科学 干货分享|关于质粒提取的那些事儿
RNA可以加入RNase降解，可以看出，质粒提取最关键的问题是...其特点是简便、快速，能同时处理大量试样，所得DNA有一定纯度，此质粒DNA可直接用于DNA序列分析，各种酶促反应，PCR以及部分细胞系...
 超困困狗g 2024-05-07 01:58
生物科学 干货分享｜关于质粒提取的那些事儿
RNA可以加入RNase降解，可以看出，质粒提取最关键的问题是...其特点是简便、快速，能同时处理大量试样，所得DNA有一定纯度，此质粒DNA可直接用于DNA序列分析，各种酶促反应，PCR以及部分细胞系...
 MDL实验室 2024-05-06 09:55
分子生物 干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
要分析遇到的问题，除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合...3.非特异性扩增——条带与预计的大小不一致或者非特异性扩增带原因：引物的特异性不强、提取模板DNA中可能会有非靶基因性同源...
 科研实验_研实 2024-04-26 06:53
医学 PCR实验，需要哪些组分/条件，值得收藏！
除了序列同源性，引物还必须考虑到其它相关问题，以确保PCR扩增的特异性。首先，引物序列的熔解温度（Tm）必须在55–70℃之间，两种引物的Tm相差不超过5℃。同样重要的是，引物的序列不能...
 医学验证123 2024-04-19 05:31
生物科学 分子克隆实验——无缝克隆
[交流]无缝克隆常见问题解答无缝克隆常见问题解答分子克隆...?相同抗性的质粒污染：以质粒为模板进行插入片段PCR扩增时，使用预线性化质粒作为扩增模板，使用DpnI等甲基化敏感型内切酶对扩增...
 科研战神·王 2024-04-19 02:31
分子生物 干货分享|此FISH非彼FISH，这是荧光原位杂交技术
NGS对实验室要求高，同时存在检测周期长和检测费用高等问题；...FISH技术可以在间期细胞核上找到DNA扩增的直接证据，而且间期细胞核所显示出的扩增DNA荧光信号的数量多少及荧光强度常与DNA扩增...
 科研顾问_Gu 2024-04-19 01:49
生物科学 PCR反应污染原因追踪及污染处理方法
3、PCR扩增产物污染.这是PCR反应中最主要的污染问题.因为PCR产物拷贝量大(一般为1013拷贝/ml)，远远高于PCR检测数个拷贝的极限，所以极微量的PCR产物污染，就可造成假阳就可形成假阳性。...
 基础生物实验外 2024-04-15 01:54
分子生物 干货分享|PCR实验，需要哪些组分/条件，值得收藏！
除了序列同源性，引物还必须考虑到其它相关问题，以确保PCR扩增的特异性。首先，引物序列的熔解温度（Tm）必须在55–70℃之间，两种引物的Tm相差不超过5℃。同样重要的是，引物的序列不能...
 科研顾问_Gu 2024-04-12 09:23
生物科学 PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
要分析遇到的问题，除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合...3.非特异性扩增——条带与预计的大小不一致或者非特异性扩增带原因：引物的特异性不强、提取模板DNA中可能会有非靶基因性同源...
 基础生物实验外 2024-04-10 12:42
分子生物 基因敲除的原理与方法
目前常用的方法是正负筛选法(PNS法)，标记基因的特异位点表达法以及PCR法。其中应用最多的是PNS法。⑤.表型研究...directedRNApolymerase，RdRP)的作用下自身扩增后，再被Dicer酶裂解成siRNA。...
 科研战神·王 2024-04-03 03:16
分子生物 PCR反应污染原因追踪及污染处理方法
3、PCR扩增产物污染.这是PCR反应中最主要的污染问题.因为PCR产物拷贝量大(一般为1013拷贝/ml)，远远高于PCR检测数个拷贝的极限，所以极微量的PCR产物污染，就可造成假阳就可形成假阳性。...
 科研战神·王 2024-04-02 05:55
分子生物 地高辛标记探针技术
少量的基因组DNA(1ng～50ng)便可直接通过PCR进行扩增、标记。4地高辛标记探针的显...由于地高辛类产品存在的上述问题，导致国内同类产品存在质量低下、批次不稳定的问题，而进口产品价格高昂。
 长沙瀚辰生物 2024-04-01 07:30
微生物 基因敲除实验求助
有一次电转后将双抗板（20ug/ml四环素+4ug/ml美罗）上的出现...还有一个问题得到单交换菌株后，用无抗性液体培养后稀释1000倍再涂布蔗糖平板，再利用原始野生株包含目的基因上下游片段进行PCR...
 小鸡腿a 2024-03-31 12:31
生物科学 PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析为了排除某些因素对PCR结果的影响，PCR实验需要对照实验。...3.非特异性扩增——条带与预计的大小不一致或者非特异性扩增带原因：引物的特异性不强、...
 科研战神·王 2024-03-29 01:33
分子生物 干货分享|液相如何改善峰形与提高分离度！
秘诀3：粗调转微调RT-PCR是逆转录PCR，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增，结果只能定性，不能定量。...易挥发的无色液体，有氨的气味。...
 YX科研小助理 2024-03-25 01:12
硕博家园 构载体问题
载体老是连不上该咋整啊，序列大小扩增出来是对的，载体我都换了3次了，引物和序列我在连接之前也PCR检测过，都是有的，载体也证明...我能想到的原因我都改了，现在实在不知道怎么办了，有没有...
 编号89757? 2024-03-18 08:08
生物科学 无缝克隆常见问题解答
无缝克隆常见问题解答分子克隆实验——无缝克隆今天和大家讲...?相同抗性的质粒污染：以质粒为模板进行插入片段PCR扩增时，使用预线性化质粒作为扩增模板，使用DpnI等甲基化敏感型内切酶对...
 科研战神·王 2024-03-18 01:38
生物科学 干货分享|无缝克隆常见问题解答
分子克隆实验——无缝克隆今天和大家讲讲无缝克隆常见的问题...?相同抗性的质粒污染：以质粒为模板进行插入片段PCR扩增时，使用预线性化质粒作为扩增模板，使用DpnI等甲基化敏感型内切酶对...
 实验助手 2024-03-15 09:06
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