各位学长学姐，我在进行植物样品植物样品消解的过程中遇到一些问题，想请教各位是我的方法不对，还是哪里出了问题？以下是我的操作过程；测定小麦砷含量，植物样品消解时加入8ml浓硝酸，2ml...

请教各位老师，本人目前在做植物全磷及全氮测定，消解方法是浓硫酸-硫酸铜...那么我的问题是，同是利用硫酸钾-硫酸铜体系的消解方法，是否能够用于植物全磷的测定，有何不同，又有何影响？

做植物（绿茶标样）重金属含量测定，称0.5g样品，加入特氟龙消解罐，加硝酸7.5mL、盐酸2.5mL，结果如图，产生了大量的泡沫。1、请问这是怎么回事呢？2、放置了一会儿泡沫下去了，但是消解罐...

请教各位老师，本人目前在做植物全磷及全氮测定，消解方法是浓硫酸-硫酸铜...那么我的问题是，同是利用硫酸钾-硫酸铜体系的消解方法，是否能够用于植物全磷的测定，有何不同，又有何影响？

实验新手最近要ICP-MS测烟叶的中微量元素但实验室的微波消解坏了尝试用石墨消解做前处理前人关于石墨消解烟叶的经验很少我的方法是0.3g粉后...稍冷却后移至50ML容量瓶定容有几个问题1....

我用的方法是将称取0.2g样品放入特氟龙罐内，加入2ml硝酸和1ml双氧水，静置过夜，后加入铁罐外套，放入烘箱中，165摄氏度下提取...但是提取时间由5小时延长到10小时，出现同样的问题，不知何因...

请教各位老师，本人目前在做植物全磷及全氮测定，消解方法是浓硫酸-硫酸铜...那么我的问题是，同是利用硫酸钾-硫酸铜体系的消解方法，是否能够用于植物全磷的测定，有何不同，又有何影响？

今天用微波消解植物样品，称取了大概0.4克的样品粉末加了8ml浓硝酸2ml双氧水拿去微波出来的效果打开盖子里面液体蒸干有黑色类似糊状的东西。过滤也得不到无色的澄清液体是淡黄色的液体...

本人最近做甜瓜种子的微量元素时，查阅文献发现消解方法采用硝酸-硫酸体系或硝酸-高氯酸体系，考虑到硫酸粘性大，不宜上ICP；而高氯酸易爆炸；请问能否用硝酸-盐酸体系？有无这方面的文献？...

我是原子荧光的老用户了，我们一直做植物样品的硒，最近一段时间标物物质灌木枝叶的标准物质测定值一直偏低，范围在100-140ppb，...我们用消解好的标物去别的原子荧光测就在范围内，我们自己的...

我查到的：称取1.0000g粉状植物样品于100mL锥形瓶中,放入玻璃珠数粒,加入HNO310mL和HClO45mL,浸泡8h,然后于电炉上加热消解。注意调节消解温度由低到...5,我还有一大堆问题……求解释，求告诉

我用的是电热板消解法，方法如下：称取0.5000g粉碎均匀的样品于消解管中，加入几滴水润湿，加入10mL硝酸与高氯酸混合液，加热，直到溶液澄清透明...消解的终点溶液都澄清透明，有些略带黄色。...

我为测植物叶片的全氮全磷含量，参考土壤农化分析这本书中的浓硫酸-双氧水消解法。...3.一般我用我的方法，滴加过4次以后，一批样品中大多数都变为无色了，可能会有几个仍为淡黄色，但是拿...