最近刚开始做细菌计数，刚开始还好好的，但是最近连着做了几次，皿里都长有菌落。...我现在不敢确定的是：玻璃平皿很不规则，倒置后上下皿底部间会有很大的缝隙，会不会培养过程中因此污染？...

产酸：+，产气：○，不产酸长气：。(二)淀粉水解...每天观察结果，若因培养温度高而使明胶本身液化时应不加摇动、静置冰箱中待其凝固后、再观察其是否被细菌液化，如确被液化，即为试验阳性。...

照了几张细菌的照片，就是普通的光学显微镜照的，观察发现对照组和处理组，细菌在长度，大小上有变化，想测量一下具体的细菌的长度，...请不吝赐教，试了ImageJ只能给出面积，给不了长度

我都快重复师姐做抑菌圈的实验快两个月了，一直出现不了抑菌圈，我真的快放弃了，求解，一个是我的牛津杯里有长菌，外面的抑菌圈不透明，有杂菌…[发自小木虫ios客户端]...

细菌在摇床摇了18h，测600nm处的OD值为0.6，然后把菌稀释了10的负三次方，在...长出来的菌很奇怪，糊糊的，不清晰，不是很密集，整个底色偏黄，上面的菌落偏白，像是一碗黄色的粥上面几颗米。...

我们常见的腊肉等食物表面长满霉菌等，洗一洗，切掉表面还是可以用来烹调，而一旦被细菌污染，我们就不能使用，这是什么原因呢？

具核梭杆菌，拉丁文名太长了。只知道这东西是严格厌氧。尝试培养过，但是养不起来，有谁养过严格厌氧的细菌，能发几张你们的设备的照片给我吗？主要是培养基配置的一些设备，通氮气的管路是...

而较大的（直径大于3mm）球形表面有0.5mm长左右...这两天查了一些文献，关于细菌auto-aggregation（指同种细胞在培养一段时间后，静置后会慢慢形成沙粒状大小的细菌团或形成絮凝状菌体），看了...

所以真的很苦恼啊，之前试了两次，长得都不太好，求助这个到底应该加什么药品，加多少呢？发自小木虫android...

为什么培养的细菌五六天都长得不是很浑浊，且培养基表面有漂浮物，该漂浮物不清楚是菌体本身还是其产生的代谢产物？

请高手帮忙看看，污染的是什么细菌呢？能不能用双抗青链霉素抑制？或者用庆大霉素...感染的细胞没有长满，细胞间隙有密密麻麻的小颗粒[Lasteditedbytoxicpeachon...

3.细菌本身不纯，几种细菌相互污染（我觉得这种情况可能性最小，因为一：肉眼观测是一种纯菌，二：27F测序结果为单峰，如果是杂菌27F也应该杂合才对）以上都是我的猜测，请各位大虾给点...

请问大家，放线菌和细菌会在一个菌落里一起长吗？我做放线菌发酵的，结果摇瓶做出来有酸臭味（重复3次，每次都酸臭，且一批在30°C下...但是菌种在纯化的过程中，就是看不到细菌的独立菌落！...

我用稀释涂布的方法的就是培养两天是这个样子的好像都长到一起去了师兄说是涂布没涂好我也不知道哪里没涂好是出了什么问题[eimg]2017/0402/w56h6219592_1491117378_909.png|bcs|1...

我有个菌，它有鞭毛，现在我不想让它有鞭毛，但是这个菌又做不了敲除，有什么办法可以抑制液体培养基中细菌鞭毛的合成，或者有什么方法...也就是说，不让细菌长鞭毛，或者长了鞭毛原位去除掉？

直至界面不出现蛋白凝胶为止。7.加入等体积Tris饱和...70%的乙醇洗涤两次，每次12000rmp/min离心2min，然后倒掉上清液（一定要倒扣离心管足够长的时间，是乙醇尽可能流干净，否则不易风干）。...

染的是细菌吧会隔空气传播吗个人认为操作没问题一开始发现一种细胞染菌扔了好长时间后发现有的细胞也染了好养的如293293T之类...2.是不是染菌和细胞状态有关不太发养的就易染菌3....

大家好！请问厌氧管中长了些细菌，我想挑克隆但是很不顺手，请问有什么好的方法，需要哪些材料？非常感谢！

筛了好几次都没筛到细菌，第一次筛到酵母菌，但好像并没有使蓝色培养基变黄，也就是说不能产生单宁酶，后面几次平板上都没长出菌落。请问有谁筛过单宁酶产生菌的吗？可以告诉我哪里做的不对...

本人是做内生真菌培养的，结果有细菌（可能也是分出来的）长在一起，细菌直接长在了真菌下面，结果导致每次分离纯化都不行，总是细菌先长出来，老师不让加抗生素，也不让用虎红培养基，请问...