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分类 共搜索到 50 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
分子生物 干货分享|液相如何改善峰形与提高分离度！
4．流动相的脱气HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，...（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。...
 YX科研小助理 2024-03-25 01:12
生物科学 液相如何改善峰形与提高分离度！
4．流动相的脱气HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，...（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。...
 科研小努力 2023-12-22 05:03
分子生物 干货分享|液相如何改善峰形与提高分离度！
4．流动相的脱气HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，...（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。...
 球场下雪了 2023-09-08 01:17
分子生物 干货分享|液相如何改善峰形与提高分离度！
4．流动相的脱气HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，...（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。...
 MDL谭焕焕 2023-09-08 12:14
分析 胰岛素的HPLC含量测定
大家好，制备的胰岛素纳米粒，利用间接法超高速离心后，取上清进HPLC测包封率,测定方法...但甲酰胺制备的制剂较好），进样后基线不稳或者峰过宽（比如4min-10min）,对称因子差，无法精确定量。...
 向上的汪 2019-10-17 09:41
分析 TritonX-100对HPLC基线的影响
请问以0.05%的Triton：乙腈（1:9）作为流动相，设置波长为265nm。基线不稳，出峰时间是2.3min，在0.6min出现倒峰。请问怎么解决这些问题？谢谢~
 兮xx- 2019-05-09 06:52
分析 液相基线问题
求教HPLC基线问题，目前在做杂质检测，但方法转移一直不成功。图1走了很久，压力线一直不稳。图二是同比例下水转换成盐，图三是盐体系下，甲醇比例从30%慢慢增加至90%。（这种比例突然改变...
 XSLMX123 2018-10-25 02:37
新药研发 反相HPLC分离天然多肽
分子排阻色谱分离，收集洗脱峰，进行HPLC分离鉴定。采用梯度洗脱，A：水；B：含有0.1%TFA的乙腈。0min，A：99%，B：1%；25min，A：95%，B...问题是不加TFA没有多肽峰，加了0.1%TFA，基线不稳。...
 嘟嘟熊levi 2018-09-12 06:03
材料综合 原子吸收光谱仪200问答，绝对干货分享！
十四、我的原吸基线不稳，试了许多办法，都不行。是火焰，静态的。1.可能是灯的问题，预热时间加长或换灯试试2.检查一下电源,最好有净化稳压器.3.换个别的元素的灯看看，如果也这样，可能是...
 jinmatou 2018-07-19 03:12
药学 HPLC-ELSD峰呈谷包状，并且基线不稳
刚开始接触ELSD，在使用过程中发现药物峰成谷包状，且基线有些不稳，放大后，有杂峰。色谱条件，45％甲醇-0.1％甲酸等度分析15分钟，漂移管温度60，气体流量2。是流动相不合适，还是漂移管...
 天逸Tiany 2017-07-22 03:57
分析 HPLC基线不稳
如图，HPLC基线前天突然走不稳，已经换过流动相，冲过一天的柱子，都没有改善微信图片_20170721135552.jpg...
 baekhyunee 2017-07-21 05:25
药学 有那种会hplc又缺女朋友的麽。
做了两个月的液相了。基线还跑不稳。崩溃。老板说换柱子。除了这个呢？发自小木虫android客户端]
 玖月一号 2017-04-25 04:24
分析 关于HPLC谱图
又快速回升到2500（总过程不到30秒）。之前也平?了色谱柱，基线很稳，走单标也出现同样问题，可是单标和样品正常无污染（在别的型号柱子上检测过）。实在很困惑.希望有知道的朋友能帮帮我...
 木梁丁丁 2017-03-07 09:43
分析 HPLC中加吐温80基线不稳
最近在做一个3类仿制药的溶出方法筛选，API的在低波长有很弱的紫外吸收，原研标准的溶出介质里用了吐温80，而我在摸索溶出方法的时候加了吐温80后HPLC基线很飘，还有鼓包，已经严重干扰了...
 tiansenqun 2016-11-22 12:49
硕博家园 内源激素 HPLC 枝条
用HPLC测定内源激素，我的材料是枝条，成年人大拇指粗度，用了好几个方法基线不稳，有测过枝条的内源激素吗？内源激素有IAA、ABA、GA3。大家交流下流动相。
 123456zhao 2016-11-12 02:11
药学 HPLC基线不稳
刚接触高效液相色谱，最近在做标准曲线，流动相是乙腈与水（38:62），今天进了一天样，最后冲洗柱子的时候，当乙腈与水（20:80）的时候冲了有二十分钟，基线突然很不平稳，还响起了两声警报...
 实验? 2016-07-30 01:53
硕博家园 关于高效液相色谱HPLC基线不稳的问题
但是现在的问题是基线不稳，之前稳定了很久，浓度稍大的标样跑出来还将就能看，但是浓度稍微小一点的标准品就跑不出来，见附件1（GA3单标）.后来用甲醇：乙酸水溶液=90:10的流动相冲洗柱子...
 大风子 2016-03-31 12:45
分析 HPLC 测标准样一切正常，测非标准样基线不稳，是否是机器本身的...
用hplc测实验得到的样品，其中穿插了标准样的测试，共大概50个样品，非标准样在第20个样品的时候基线斜向上移，在第25个左右又恢复正常，其中穿插的标准样依然一切正常，且所有非标准样基线...
 MyDianaL 2016-01-23 02:45
分析 HPLC 压力线不稳
HPLC压力线波动，跑基线和跑样品都会波动mmexport1435064629659.jpg
 1447282370 2015-06-23 01:27
分析 液相柱压波动问题求助
很老的HPLC，安捷伦1050。...但一旦用两个通道，比如50%的水和50%的甲醇，或者任意两种溶剂，柱压就变得很不稳，上下波动几bar，基线也波动，能看到从溶剂混合的地方（梯度阀）到泵的那段连接...
 wmhhc 2015-05-18 10:30
分析 HPLC-UV基线不稳
为什么基线总是突然出来一个很大的鬼峰，柱子压力很稳定，用的是乙腈-磷酸盐0.05MpH2.540:60谢谢
 姐就是噩梦 2014-09-26 02:10
分子生物 安捷伦1100HPLC基线不稳
基线已经冲了一天了，但是就是一开始很稳定很平，然后过个将近10分钟或是5分钟左右会突然出现个波动峰，峰的高低差却在500范围内，然后基线走了又很...有人说这是电压不稳，可是开着稳压器的。...
 小肠杆菌 2014-08-29 08:40
分析 HPLC清洗求助
系里很老的HPLC，好多年都没人用了，我前段时间给装上，折腾了一段时间，总算是能用了，但是杂峰很多，很大，而且很宽，基线也不是很稳，各管路用水或者甲醇都冲了好久，进样针和针垫都用...
 wmhhc 2014-05-28 11:37
药学 结果因为杂质影响导致随后结果基线不稳，求指点！
HPLC色谱条件：流动相：乙腈-水（40-60）流速：1ml/min检测波长：230nm结果：第一针进样，结果很顺利，保留时间9.3min，基线也很平，跑到第20min结束[url]...
 alor 2014-04-23 02:05
分析 HPLC，Hypersil SAX色谱柱，0.01M磷酸盐PH2.2...基线长时间跑不稳
救助：高效液相色谱；首次用HypersilSAX色谱柱，流动相是0.01M磷酸盐，PH2.2，基线总是跑不好，到底是什么原因？盐浓度太大，还是ph过低？请各位虫友帮助！
 白马飞飞89 2014-04-07 01:10
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