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药品研发
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凌宇雷池
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仿制药研发中如何客观有效地评价有关物质(上海药监局谢沐风)
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药物非临床安全性评价实验设计和数据分析学术研讨会2016.8.13~14银川
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原料药工艺研发与控制-小试工艺的中试放大
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欧盟注册转发:指导原则 2016年6月开始 EDQM电子提交CEP
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盘点2015年4月全球新药申报情况(咸达数据)
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xhj0631
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原料药注册类资料之技术转让,与国药局文件相符合
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