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临界胶束浓度 已有3人参与
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1.为什么一个物质会有几个不同的临界胶束浓度？ 2.一个物质可能在水中形成胶束，在非水溶剂中形成反向胶束么？ 2.同一个物质的临界胶束浓度会因为溶剂（反向胶束）的不同而改变么？ |
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CruiserD
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
polyester: 金币+5, 非常详细，学习了，层主用心了！谢谢交流 2016-02-22 17:24:07
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1. 一般来临界胶束浓度是指，溶液中单体向聚集体转化时，单体的浓度；聚集体结构间的转化，譬如球形、棒状、层状胶束间的转化也是与单体浓度有关的，但不称为临界胶束浓度。临界胶束浓度一般是个理论值（或计算值，表面张力曲线斜线部分和平台延长线的交点），而非实际数据点；表面活性剂在cmc附近的行为较为复杂。 2. 需要看情况，非水溶剂很多，首先看极性，譬如有些表面活性剂在乙醇中形成的也是胶束（极性基向外，非极性基向内）；而在低极性溶剂中较易形成反胶束，但也要考虑溶解度因素。不过严格的讲，“一个物质可能在水中形成胶束，在非水溶剂中形成反向胶束”，是对的。肯定有这样的物质。 3. 这个问题很奇怪，大概这么解释下： 同一个物质的临界胶束浓度会因为溶剂的不同而改变，但一般的研究跟胶束-反胶束的转化没什么关系。 譬如：全氟辛基磺酸钾在水溶液中有一定的表面活性，但由于溶解度原因不能达到表面张力曲线的拐点，加入一定量短链醇作为共溶剂后，溶解度增大，表面张力进一步降低，曲线呈现拐点。 而一些非离子型表面活性剂水溶液表面张力曲线正常，加入甲醇/乙醇等后，溶解度进一步增大，拐点就没了... 以上研究内容中的cmc改变均不涉及因溶剂改变引起的胶束-反胶束转化。 但胶束结构的反转也有人做，一般是基于溶液pH值、光照、温度等条件引起的表面活性剂分子结构上的变化，在药物靶向性运输方面有很大潜力。 在其它条件不变的情况下，在均一体系中（即不考虑双液相及乳液）单纯调节溶液中溶剂组成来改变表面活性剂分子聚集状态，可能比较困难... 如果可以考虑乳液领域的话，做石油降黏的人整天跟水包油（胶束）和油包水（反胶束）打交道，翻转是比较常见的现象。 |
7楼2016-02-22 17:02:46
polyester
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2楼2016-02-20 18:39:26
fenglutian
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3楼2016-02-21 08:34:23
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5楼2016-02-22 10:34:29
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6楼2016-02-22 12:29:28
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学习了，再请教下不同探针检测CMC的原理。探针是用于检测所处微环境的极性，那么探针会进入内腔（不管是正向还是反向），或是吸附于外壳？对于进入内腔的探针，荧光强度的变化，应该是随着所处微环境的增强而增强，还是由于胶束的屏蔽而降低？对于不进入内腔的探针，又是如何变化的？ 这方面真的是太小白了，求大神指点 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2016-02-25 00:28:11
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尐然不同(寒带森林代发): 金币+5, 谢谢 2016-04-08 11:07:24
尐然不同(寒带森林代发): 金币+5, 谢谢 2016-04-08 11:07:24
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现在监测胶束形成（cmc）的探针有很多，基本思路都是一致的：溶液中（一般为水，高极性）探针分子的荧光性质与胶束中（低极性）是不同的。 常见的探针分子时芘（Py），主要依靠I1/I3的比值来描述芘分子所处环境的极性：在cmc之前，只有溶液存在（无胶束）；而当胶束形成后，Py从溶液进入胶束（疏水作用），I1/I3变大（没记错的话）。这里“极性”只是个比较粗糙的概略性描述~ 具体到某一个探针的话，需要看文献才能知道溶液中/胶束中探针分子光学信号的变化机制~ 对于水溶液中探针分子，一般来讲是需要进入胶束内部的~反胶束体系没查过，不好说~ |
9楼2016-02-25 08:54:20
10楼2016-02-25 17:00:54
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