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yu123400

木虫 (正式写手)

[求助] 水稻组培 已有1人参与

各位哥哥姐姐,你们水稻组培用的什么培养基?N6D 还是  MS  ?不知道哪种好用,如果有具体的配置步骤,更是感激不尽!

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再闹不给糖

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yu123400 at 2016-02-21 18:44:51
谢谢!我们都用百分之三十次氯酸钠每次洗半小时,洗两次。
...

次氯酸钠浓度好高···没试过那么高的浓度的
天空没有留下翅膀的痕迹,我却从中飞过
4楼2016-02-23 22:29:02
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再闹不给糖

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
N6D培养基筛选阳性率会大一些,但是毕竟贵,Ms便宜点,但是阳性率稍微差点,但是这个也要根据你的背景材料而定,例如我们实验室 做的kasalath材料阳性率会高一些,高一点的三分之一的概率,低一点的十分之一的概率,日本晴的话,阳性率更低,我们隔壁实验室做的ketaake材料,阳性率可以达到40%以上(最好的状态的时候),而且转了水稻苗子之后,这三个背景材料生育期也不一样,kasalath材料长的很高,后期容易倒伏,整个生育期比较适宜,而日本晴不会倒伏,但是生育期较长,一般公司做这个会用日本晴,ketaake材料长的不是很高,生育期也较短,这个材料做实验比较理想,个人推荐用这个材料可以先试试

组培
准备工作:两把镊子,两把勺子,滤纸若干(后期吸水用,多多益善),大小以覆盖培养皿(直径9cm大小)即可,约1L的瓶子装800ml水,另需要6个组培瓶,都装上约五分之四瓶水,上述物品需要全部拿去灭菌,121摄氏度,20分钟
步骤:
1,灭菌水洗米两次,75%酒精一次,然后灭菌水再洗两次
2,2-2.5%次氯酸钠洗两次,每次十分钟,第一次需加tween溶液一滴(增强亲和性),
3,将洗好的米放入超净台中,用6个组培瓶灭好的水洗六次,然后将水倒掉,米转移至铺上滤纸的培养皿中,吸残留的水,滤纸多铺几层,洗两次就差不多,然后摆米
希望对你有用
天空没有留下翅膀的痕迹,我却从中飞过
2楼2016-02-21 18:30:54
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yu123400

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 再闹不给糖 at 2016-02-21 18:30:54
N6D培养基筛选阳性率会大一些,但是毕竟贵,Ms便宜点,但是阳性率稍微差点,但是这个也要根据你的背景材料而定,例如我们实验室 做的kasalath材料阳性率会高一些,高一点的三分之一的概率,低一点的十分之一的概率, ...

谢谢!我们都用百分之三十次氯酸钠每次洗半小时,洗两次。

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3楼2016-02-21 18:44:51
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