| 查看: 1342 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
yu123400木虫 (正式写手)
无
|
[求助]
水稻组培 已有1人参与
|
|
|
各位哥哥姐姐，你们水稻组培用的什么培养基？N6D 还是 MS ？不知道哪种好用，如果有具体的配置步骤，更是感激不尽！ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
yu123400
木虫 (正式写手)
无
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2782.9
- 散金: 365
- 红花: 2
- 沙发: 3
- 帖子: 512
- 在线: 287.6小时
- 虫号: 3407997
- 注册: 2014-09-10
- 性别: MM
- 专业: 植物资源学
3楼2016-02-21 18:44:51
再闹不给糖
新虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 3943.8
- 散金: 540
- 红花: 2
- 帖子: 945
- 在线: 158.6小时
- 虫号: 3568610
- 注册: 2014-11-30
- 性别: GG
- 专业: 植物病理学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
N6D培养基筛选阳性率会大一些，但是毕竟贵，Ms便宜点，但是阳性率稍微差点，但是这个也要根据你的背景材料而定，例如我们实验室 做的kasalath材料阳性率会高一些，高一点的三分之一的概率，低一点的十分之一的概率，日本晴的话，阳性率更低，我们隔壁实验室做的ketaake材料，阳性率可以达到40%以上（最好的状态的时候），而且转了水稻苗子之后，这三个背景材料生育期也不一样，kasalath材料长的很高，后期容易倒伏，整个生育期比较适宜，而日本晴不会倒伏，但是生育期较长，一般公司做这个会用日本晴，ketaake材料长的不是很高，生育期也较短，这个材料做实验比较理想，个人推荐用这个材料可以先试试 组培 准备工作：两把镊子，两把勺子，滤纸若干（后期吸水用，多多益善），大小以覆盖培养皿（直径9cm大小）即可，约1L的瓶子装800ml水，另需要6个组培瓶，都装上约五分之四瓶水，上述物品需要全部拿去灭菌，121摄氏度，20分钟 步骤： 1，灭菌水洗米两次，75%酒精一次，然后灭菌水再洗两次 2,2-2.5%次氯酸钠洗两次，每次十分钟，第一次需加tween溶液一滴（增强亲和性）， 3，将洗好的米放入超净台中，用6个组培瓶灭好的水洗六次，然后将水倒掉，米转移至铺上滤纸的培养皿中，吸残留的水，滤纸多铺几层，洗两次就差不多，然后摆米 希望对你有用 |
2楼2016-02-21 18:30:54
再闹不给糖
新虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 3943.8
- 散金: 540
- 红花: 2
- 帖子: 945
- 在线: 158.6小时
- 虫号: 3568610
- 注册: 2014-11-30
- 性别: GG
- 专业: 植物病理学
4楼2016-02-23 22:29:02
