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求助 关于PCR
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| pcr和RT-PCR的引物和反应条件是不是一样？ |
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估计是周四
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基金啊基金
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科研孤儿太难了
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让我中一个面上吧！
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言之凿凿，明天官网会通知放榜？
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时间戳又变了
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今天系统多次维护，明天很可能放榜！
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时间戳变了，能看出什么问题？
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只有每年这种时候来逛逛小木虫
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放榜前的不淡定
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2楼2008-10-08 17:01:30
3楼2008-10-08 17:14:43
chenliang_0513
铁杆木虫 (职业作家)
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4楼2008-10-08 19:21:39
三磷酸腺苷
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5楼2008-10-08 21:13:19
beckham27
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6楼2008-10-08 23:32:51
lipishun
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7楼2008-10-09 08:36:05
huaxiaojiegg
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看看吧
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RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA，关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染。使用天为时代公司的总RNA提取系统（如目录号 DP405和DP406），所获得的RNA的纯度高，基因组DNA污染少，用于RT-PCR系统可得到满意结果。用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物、Oligo dT 及基因特异性引物中的一种。对于短的不具有发卡结构的真核细胞mRNA，三种都可。 PCR反应体系与反应条件 标准的PCR反应体系： 10×扩增缓冲液 10ul 4种dNTP混合物 各200umol/L 引物 各10～100pmol 模板DNA 0.1～2ug Taq DNA聚合酶 2.5u Mg2+ 1.5mmol/L 加双或三蒸水至 100ul |
8楼2008-10-09 08:48:42
