| 查看: 659 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
有用镍柱做蛋白纯化的吗？
|
|||
| 那个镍柱树脂再生的时候，有好几种缓冲液，成分都一样，pH不一样，请问是用什么调节pH的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
285求调剂
已经有5人回复
-
289求调剂
已经有7人回复
-
求调剂
已经有4人回复
-
【求调剂】085601材料工程专硕 | 总分272 |
已经有4人回复
-
286求调剂
已经有8人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有3人回复
-
085701环境工程求调剂
已经有4人回复
-
070300求调剂306分
已经有3人回复
-
266求调剂
已经有12人回复
-
化学调剂
已经有5人回复
2楼2008-10-13 09:48:00
nnxqwei
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 贵宾: 0.01
- 金币: 44483.4
- 散金: 66
- 红花: 110
- 帖子: 4697
- 在线: 781.9小时
- 虫号: 50626
- 注册: 2004-07-13
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
★ ★ ★
司马诸葛(金币+3,VIP+0):辛苦辛苦 8-11 19:28
司马诸葛(金币+3,VIP+0):辛苦辛苦 8-11 19:28
|
镍柱NTA树脂再生步骤： （1）从层析柱下端流干所有溶液，用2倍NTA树脂体积的0.2M Acetic Acid/6M guanidine HCl 洗。 （2）用2倍体积的去离子水洗。 （3）用3倍体积的2% SDS洗。 （4）用1倍体积的25%乙醇洗。 （5）用1倍体积的50%乙醇洗。 （6）用1倍体积的75%乙醇洗。 （7）用5倍体积的100%乙醇洗。 （8）用1倍体积的75%乙醇洗。 （9）用1倍体积的50%乙醇洗。 （10）用1倍体积的25%乙醇洗。 （11）用1倍体积的去离子水洗。 （12）用5倍体积的0.1M EDTA pH8.0 洗。 （13）用3倍体积的去离子水洗。 （14）如果立即使用，用5倍体积的100mM NiSO4.6H2O洗，再用10倍体积的平衡溶液（NTA-0 Buffer或GuNTA-0 Buffer）洗。 （15）如果想长期储存，加入1倍体积的20%乙醇，4度保存，使用前需要执行步骤14。 |
3楼2008-10-17 00:26:14
4楼2008-11-18 11:04:31
