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271127164木虫 (小有名气)
小硕
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[交流]
药代动力学参数
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| AUC0–24(μg h/L) 、AUC0–∞(μg h/L) 、MRT0–24(h) 、MRT0–∞(h) 、t1/2(h) 、Tmax(h) 、Cmax(μg/L) 、Fr(%)、zero-order release model、first-order release model, Higuchi equation、 Weibull distribution model、 Hixson–Crowell equation、 Peppas equation and Niebergull equation.有没有哪位大神能通俗的给我解释一下这些药代动力学参数与方程代表的含义是什么啊，本人不是学药理的却要做药理实验，实在搞晕了把自己，比如说药物代谢半衰期t1/2(h)，我知道他的概念，但就是无法领会他的含义，如果知道了这个参数具体能说明什么问题啊，心里都没有个具体的概念，比如说1米的长度，大家都知道两腿叉开多大是1米，求解拜托，走过路过的看一看能给在下解释几个就几个吧，拜托了！ |
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4楼2016-01-27 07:02:48
15973113504
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2楼2016-01-26 22:26:43
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3楼2016-01-26 22:27:23
yujun1214
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- 专业: 抗炎与免疫药物药理
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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首先这些参数是建立不同时间点的血浆中药物浓度的曲线然后得到的参数。半衰期是指药物浓度在体内消除一半所需要的时间，得到这个就知道你药物浓度在动物体内的消除情况。Auc分为有限和无限区间，是指药时曲线下的面积，通过对比能够明显看出不同组别的药物分布的量的差异。生物利用度分为相对和绝对，是指静脉给药auc比口服给药的Auc的比值，因为理论上来说静脉给药是完全入血吸收。其它太多了，主要都是基于药时曲线所得的参数，药时曲线弄明白了，这些也就弄明白了。 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2016-01-27 08:48:24