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waiwai0105

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白洗脱沉淀已有4人参与

各位大侠,本人刚开始用蛋白A介质做纯化,目的蛋白等电点是5.3-5.5,洗脱用的是柠檬酸缓冲液,用PH3.0、3.5、4.0洗脱时都会沉淀,不知道什么原因。该怎么办呢??
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waiwai0105

金虫 (小有名气)

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2楼: Originally posted by chenyyy at 2016-01-27 19:22:01
蛋白变性 失活了

那应该怎么办呢??
3楼2016-01-28 08:37:40
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waiwai0105

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xfy821523052 at 2016-02-15 19:26:53
我想先问一下,放入蛋白A介质什么意思,有什么用?会不会因为你的杂蛋白在3.0,3.5,4.0沉淀出来了吧
...

蛋白加到层析柱上时,是目的蛋白沉淀了
7楼2016-04-08 07:57:53
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waiwai0105

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by MT233 at 2016-03-31 23:47:12
适当调节一下PH值,或者更换缓冲液

我用的柠檬酸缓冲液,试了下甘氨酸,没用。还能换成什么呢?
8楼2016-04-08 07:58:51
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waiwai0105

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by hc-material at 2016-04-07 14:12:17
蛋白在不同缓冲液中(PH),溶解发生变化,当然也与蛋白表达条件有关系哦

是因为蛋白表达时结构变化了吗??
9楼2016-04-08 07:59:26
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waiwai0105

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by 灰灰的灰 at 2016-05-12 07:32:46
醋缓?
...

柠檬酸和柠檬酸钠缓冲液
12楼2016-05-19 09:40:55
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