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江苏招聘药理专业硕士（非实验性岗位），其他研发、检测岗位持续招聘
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扬子江药业集团有限公司药物研究院招聘信息 1、药理专员： 岗位职责： 1）负责临床前药效、药代和安评合作单位筛选、试验方案制定、合同制定、研发进程跟踪、研究结果审核等，为药物临床前评价提供药理毒理等方面的专业支持； 2）负责开拓与维护药理毒理合作平台； 3）根据公司研发需要建立药理毒理研究平台，对研发新药进行初步的药效、药代和安评研究； 4）负责撰写新药申报材料16-28号资料，与注册人员合作完成新药申报工作； 5）负责申报资料中药理毒理部分的研制现场核查； 6）为新药立项工作提供药理毒理方面技术支持； 7）为其他部门及分公司提供药理毒理方面的技术支持。 岗位要求： 1）药理学相关专业（药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学），硕士学历，有独立承担新药药理、药效研究工作经验优先，有相关工作经验的可放宽至本科学历（生物学或药学相关专业）； 2）熟悉医药行业相关法律、法规及国家相关政策；熟悉新药的研发、注册、审批等相关程序；熟悉国内外新药发展形势； 3）具备良好的文献调研、专业英语阅读与翻译能力，能熟练阅读医药相关中英文文献；熟练操作各种办公设备及OFFICE等各种办公软件； 4）具有良好的沟通、协调、组织及执行能力；善于学习，责任心强，能吃苦耐劳，富有团队合作精神。 2、立项调研专员 岗位职责： 1）负责新药研发信息收集与分析、新产品选题立项，编写项目的选题报告、项目建议书或可行性报告等材料，并进行临床专家调研； 2）负责新药药理和临床等文献调研检索和综述资料的撰写； 3）收集、分析、整理医药研发信息，分析疾病治疗现状和趋势，收集整理流行病学等数据，为立项提供基础数据. 岗位要求： 1）硕士，药理学、临床药理学相关专业,课题方向：药效； 2）英语6级以上，较强的逻辑思维和系统思维能力。有从事新药立项工作经验者优先。 工作地点：江苏泰州 简历投递：linjuan@yangzijiang.com 简历投递注意事项：邮件主题请注明“应聘岗位-期望地点”，并提供一份项目总结（不涉及保密性质的内容）。 其他在招岗位包括： 1、制剂、分析、合成、工艺、国际注册，要求本科及以上学历，三年以上同岗位工作经验，工作地点：江苏泰州 2、CRA，要求本科及以上学历，药学相关专业，两年以上同岗位工作经验，工作地点：北京 3、QA，要求本科及以上学历，药学相关专业，两年以上同岗位工作经验，工作地点：江苏泰州 4、QC，要求大专及以上学历，药学、化学相关专业，两年以上同岗位工作经验（非微生物方向），工作地点：江苏泰州 5、质量标准研究员（生物方向），要求生物学、药学相关专业，硕士及以上学历，三年以上药企同岗位工作经验，有一定的管理经验者优先，工作地点：江苏泰州 |
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