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江苏招聘药理专业硕士(非实验性岗位),其他研发、检测岗位持续招聘
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扬子江药业集团有限公司药物研究院招聘信息 1、药理专员: 岗位职责: 1)负责临床前药效、药代和安评合作单位筛选、试验方案制定、合同制定、研发进程跟踪、研究结果审核等,为药物临床前评价提供药理毒理等方面的专业支持; 2)负责开拓与维护药理毒理合作平台; 3)根据公司研发需要建立药理毒理研究平台,对研发新药进行初步的药效、药代和安评研究; 4)负责撰写新药申报材料16-28号资料,与注册人员合作完成新药申报工作; 5)负责申报资料中药理毒理部分的研制现场核查; 6)为新药立项工作提供药理毒理方面技术支持; 7)为其他部门及分公司提供药理毒理方面的技术支持。 岗位要求: 1)药理学相关专业(药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学),硕士学历,有独立承担新药药理、药效研究工作经验优先,有相关工作经验的可放宽至本科学历(生物学或药学相关专业); 2)熟悉医药行业相关法律、法规及国家相关政策;熟悉新药的研发、注册、审批等相关程序;熟悉国内外新药发展形势; 3)具备良好的文献调研、专业英语阅读与翻译能力,能熟练阅读医药相关中英文文献;熟练操作各种办公设备及OFFICE等各种办公软件; 4)具有良好的沟通、协调、组织及执行能力;善于学习,责任心强,能吃苦耐劳,富有团队合作精神。 2、立项调研专员 岗位职责: 1)负责新药研发信息收集与分析、新产品选题立项,编写项目的选题报告、项目建议书或可行性报告等材料,并进行临床专家调研; 2)负责新药药理和临床等文献调研检索和综述资料的撰写; 3)收集、分析、整理医药研发信息,分析疾病治疗现状和趋势,收集整理流行病学等数据,为立项提供基础数据. 岗位要求: 1)硕士,药理学、临床药理学相关专业,课题方向:药效; 2)英语6级以上,较强的逻辑思维和系统思维能力。有从事新药立项工作经验者优先。 工作地点:江苏泰州 简历投递:linjuan@yangzijiang.com 简历投递注意事项:邮件主题请注明“应聘岗位-期望地点”,并提供一份项目总结(不涉及保密性质的内容)。 其他在招岗位包括: 1、制剂、分析、合成、工艺、国际注册,要求本科及以上学历,三年以上同岗位工作经验,工作地点:江苏泰州 2、CRA,要求本科及以上学历,药学相关专业,两年以上同岗位工作经验,工作地点:北京 3、QA,要求本科及以上学历,药学相关专业,两年以上同岗位工作经验,工作地点:江苏泰州 4、QC,要求大专及以上学历,药学、化学相关专业,两年以上同岗位工作经验(非微生物方向),工作地点:江苏泰州 5、质量标准研究员(生物方向),要求生物学、药学相关专业,硕士及以上学历,三年以上药企同岗位工作经验,有一定的管理经验者优先,工作地点:江苏泰州 |
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