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waiwai0105

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白洗脱沉淀

各位大侠,本人刚开始用蛋白A介质做纯化,目的蛋白等电点是5.3-5.5,洗脱用的是柠檬酸缓冲液,用PH3.0、3.5、4.0洗脱时都会沉淀,不知道什么原因。该怎么办呢??
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