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waiwai0105

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[求助] 蛋白洗脱沉淀

各位大侠，本人刚开始用蛋白A介质做纯化，目的蛋白等电点是5.3-5.5，洗脱用的是柠檬酸缓冲液，用PH3.0、3.5、4.0洗脱时都会沉淀

，不知道什么原因。该怎么办呢？？

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1楼 2016-01-14 16:20:15

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