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hubeilengfei

金虫 (正式写手)

[求助] 新买的waters Xbridge C18色谱柱用了一个月就坏了,大家帮忙分析下 已有15人参与

色谱柱是waters Xbridge C18(4.6mm*250mm,5um)用来分析化药的,样品为游离碱,浓度为0.5mg/ml,进样量40ul
流动相A为0.01mol/L的磷酸氢二钾(磷酸调节pH为7.5),流动相B为乙腈,梯度如下:
时间(min)     0      5    30     50      51      60
流动相A(%)95    85   75     40      95      95
柱温为30度

色谱柱用了差不多1个月就严重拖尾了,冲了几天也没冲好,就这样五六千就没了,郁闷
在用的过程中柱压一直未升高,每天用完就冲柱了,柱子坏的时候,前一天样品出峰均很正常,没有拖尾的迹象,
求各位帮忙分析下,不胜感激!
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by hubeilengfei at 2016-01-11 18:46:00
谢谢你的回复,当时选择pH7.5主要是为了改善主峰拖尾,越偏酸性,主峰越拖尾
有几个已知杂质响应较低,所以才浓度加得较高,现在已经换了波长,样品进样量降低了一半,希望柱子能多坚持...

改善拖尾建议流动相中加入三乙胺试试或换醋酸铵流动相看看。
归零
15楼2016-01-11 18:50:09
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ruijieyang

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hubeilengfei: 金币+10, 有帮助, 就是担心伤柱子才把盐浓度降的较低 2016-01-10 08:30:55
盐浓度低,方法不合适

发自小木虫Android客户端
2楼2016-01-10 06:57:57
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放花如雪

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hubeilengfei: 金币+20, ★★★很有帮助 2016-01-10 08:22:38
hubeilengfei: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢 2016-01-11 18:47:40
盐浓度低也能毁柱子????目前按照你提供的信息,原因可能有两种:1.是流动相的pH值,过高,尝试过酸性条件么?2,样品特性。样品进样浓度能降低么,样品本身对柱子有伤害。

发自小木虫Android客户端
3楼2016-01-10 07:17:42
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至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hubeilengfei: 金币+30, ★★★★★最佳答案 2016-01-11 18:39:43
该色谱柱pH范围应该是1-12,因此pH应该不是问题。
对于楼主的描述有两个小疑问:一是为何进样体积是40ul,现在进样体积一般是10或20ul,通常选择10ul,40ul 0.5 mg/ml相当于10 ul 2.0 mg/ml,进样浓度是否太高?
另外是磷酸缓冲盐的使用中梯度末乙腈比例是否太高,我们一个项目用到磷酸缓冲盐当超过50%的乙腈时特别容易导致色谱柱堵掉,也是非常伤色谱柱的,还有磷酸盐流动相容易长菌,流动相建议现配现用。
建议色谱柱反过来接看看是否有改善!
(还有游离碱pKa是多少?流动相pH怎么会选7.5)
归零
4楼2016-01-10 08:39:14
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