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大极性皂苷分离方法求助 已有4人参与
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求助各位大牛 目前本人正在分离一段大极性的皂苷 甲醇溶解性及其不好 水溶性很好 目前正在过树脂柱 大致分成了几段 但是回收溶剂浓缩样品很费劲 将分下来的每一段点正相硅胶板显示点和点分的很清楚 但这种极性特别大 醇溶解性不好的样品又不太适合过正相硅胶柱 请问如果我还想采用正相硅胶分离的方法该怎么办PS：这皂苷在紫外下无吸收 或者我刚拿到这段样品时不过树脂有什么其他的好方法 求各位大神帮忙 关乎本人实验方向 关乎毕业啊 多谢多谢 |
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6楼2016-01-09 20:13:05
lovedich
至尊木虫 (知名作家)
- 应助: 20 (小学生)
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2楼2016-01-08 22:26:15
3楼2016-01-09 00:27:14
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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反相硅胶溶剂回收也很困难，皂苷免不了遇到这样问题，如果你有条件，可反相硅胶，或MCI树脂分离，有价值的流分用SPE小柱吸附后，用少甲醇或乙腈洗下来再浓缩。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-01-09 00:36:30
