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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 大极性皂苷分离方法求助
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海绵宝宝123

新虫 (小有名气)

[求助] 大极性皂苷分离方法求助 已有4人参与

求助各位大牛    目前本人正在分离一段大极性的皂苷   甲醇溶解性及其不好   水溶性很好   目前正在过树脂柱   大致分成了几段   但是回收溶剂浓缩样品很费劲   
将分下来的每一段点正相硅胶板显示点和点分的很清楚   但这种极性特别大   醇溶解性不好的样品又不太适合过正相硅胶柱   请问如果我还想采用正相硅胶分离的方法该怎么办PS：这皂苷在紫外下无吸收    或者我刚拿到这段样品时不过树脂有什么其他的好方法   求各位大神帮忙   关乎本人实验方向   关乎毕业啊   多谢多谢
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1楼 2016-01-08 21:29:38
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海绵宝宝123

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 皓元开明 at 2016-02-26 15:25:02
只要TLC分离效果好，就用硅胶柱层析，要是拖尾，适当加点水在流动相中就好了。

好，试试

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19楼2016-02-26 17:24:22
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lovedich

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
反相和制备液相，是分离皂苷的好手段
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2楼2016-01-08 22:26:15
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药师1206

金虫 (正式写手)
用MCI微孔树酯试试，

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3楼2016-01-09 00:27:14
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药师1206

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by lovedich at 2016-01-08 22:26:15
反相和制备液相，是分离皂苷的好手段

反相硅胶溶剂回收也很困难，皂苷免不了遇到这样问题，如果你有条件，可反相硅胶，或MCI树脂分离，有价值的流分用SPE小柱吸附后，用少甲醇或乙腈洗下来再浓缩。

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4楼2016-01-09 00:36:30
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