24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2938  |  回复: 4
本帖产生 1 个 博学EPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

779233023

铜虫 (小有名气)

[求助] 巨噬细胞RAW264.7细胞提取蛋白浓度低,该怎么办

最近在从巨噬细胞中提取蛋白,提出蛋白后用BCA测定蛋白浓度,但是只有0.8mg/ml左右,不知道该怎么办,求各位大神指点一下。
具体操作步骤如下:
先是铺板后给药,提蛋白前细胞已经特别密集的分布到六孔板中有些甚至叠起来。
1.细胞用培养基吹打下来,收集细胞悬液1000rpm离心5分钟(因为要提总蛋白包括膜蛋白没就没用胰酶消化)。
2.用预冷的PBS洗涤细胞2次,每次洗涤后尽可能吸干上清。
3.每孔加入150μl RIPA裂解液(临用前加入PMSF,终浓度为1mM)混匀,转入96孔板中4℃震荡30分钟。
4.14000rpm离心10分钟。将上清快速吸入预冷的干净EP管中(注意不要吸到沉淀)。
5.BCA测定蛋白浓度。
我这样提取出来的浓度最大也就0.8mg/ml,后来每孔加100ul的 RIPA裂解液甚至两个孔加100ul的RIPA裂解液浓度也一直上不来。不知道是什么原因,都快要愁死了。。。RIPA裂解液我是用的碧云天的 P0013B,强的裂解液,含有20mM Tris (pH7.5), 150mM NaCl, 1% Triton X-100,以及sodium pyrophosphate, β-
glycerophosphate, EDTA, Na3VO4, leupeptin等多种抑制剂。说是有蛋白酶抑制剂,磷酸酯酶抑制剂。
求各位大神指点一下。。。。。

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zd1984hero

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
779233023: 金币+10, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2016-01-13 22:16:27
1. 不会破坏细胞,我用13000rpm
2. 不用转到96空板振,就放在tube中振,你的细胞就是裂解不好才浓度低的

发自小木虫IOS客户端
学海无涯
4楼2016-01-09 13:46:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

zd1984hero

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我觉得主要是细胞裂解不充分,还有就是你加裂解液太多了30-50ul 即可!另外你收集细胞的时候离心速度大点10000rpm左右吧。裂解细胞时,用裂解液把tube中的细胞吹散(反复三十次),放至室温三十分钟,然后放到四度400-500rpm震荡,接下来的基本没什么问题!

发自小木虫IOS客户端
学海无涯
2楼2016-01-08 21:32:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

779233023

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zd1984hero at 2016-01-08 21:32:19
我觉得主要是细胞裂解不充分,还有就是你加裂解液太多了30-50ul 即可!另外你收集细胞的时候离心速度大点10000rpm左右吧。裂解细胞时,用裂解液把tube中的细胞吹散(反复三十次),放至室温三十分钟,然后放到四度 ...

1。收集细胞的时候离心速度大点10000rpm左右吧——转速这么高,细胞不会破裂么?
2.裂解液太多了30-50ul ——我们是放到离心管里离心,吸干PBS后用RIPA重悬,再转移到96孔板震荡,这样的话液体量少,转来转去不就没了么?每次上样20-30ul,这样提一次也就够一两次WB,太费体力,时间了吧。
3.请问一下你们是如何提高蛋白浓度的?
3楼2016-01-08 21:43:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

779233023

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zd1984hero at 2016-01-09 13:46:57
1. 不会破坏细胞,我用13000rpm
2. 不用转到96空板振,就放在tube中振,你的细胞就是裂解不好才浓度低的

我的问题已经解决,但跟你说的有些差别,还是很感谢你
5楼2016-01-13 22:16:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 284求调剂 +11 junqihahaha 2026-03-26 12/600 2026-03-27 04:37 by wxiongid
[考研] 317求调剂 +7 蛋黄咸肉粽 2026-03-26 7/350 2026-03-27 02:29 by fmesaito
[考研] 342求调剂 +3 加油a李zs 2026-03-26 3/150 2026-03-27 00:29 by wxiongid
[考研] 0703化学338求调剂! +5 Zuhui0306 2026-03-26 6/300 2026-03-26 23:42 by 381988266
[考研] 321求调剂 +6 Ymlll 2026-03-24 6/300 2026-03-26 20:50 by 不吃魚的貓
[考研] 321求调剂 +5 材料cailiao 2026-03-21 5/250 2026-03-26 20:41 by fmesaito
[考研] 286求调剂 +13 Faune 2026-03-21 13/650 2026-03-26 19:52 by peike
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-26 6/300 2026-03-26 18:03 by 邱gl
[考研] 085602化学工程求调剂。 +4 平乐乐乐 2026-03-26 4/200 2026-03-26 17:57 by fmesaito
[考研] 机械学硕310分,数一英一,一志愿211本科双非找调剂信息 +3 @357 2026-03-25 3/150 2026-03-26 16:34 by by.MENG
[考研] 一志愿天津大学339材料与化工求调剂 +3 江往卖鱼 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:42 by 王小欠i
[考研] 调剂310 +3 温柔的晚安 2026-03-25 4/200 2026-03-25 23:16 by peike
[考研] 07化学303求调剂 +5 睿08 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:46 by 418490947
[考研] 考研化学308分求调剂 +10 你好明天你好 2026-03-23 11/550 2026-03-25 10:23 by userper
[考研] 材料292调剂 +8 橘颂思美人 2026-03-23 8/400 2026-03-24 16:33 by laoshidan
[考研] 085404电子信息284分求调剂 +4 13659058978 2026-03-24 4/200 2026-03-24 12:15 by syl20081243
[考研] 328求调剂 +4 LHHL66 2026-03-23 4/200 2026-03-23 14:55 by lbsjt
[考研] 291求调剂 +5 孅華 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:20 by haoshis
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见