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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 手性多肽关于使用手性高效液相色谱分离的问题，急求啊！
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千寻回眸

铁杆木虫 (正式写手)

研究生

[求助] 手性多肽关于使用手性高效液相色谱分离的问题，急求啊！ 已有1人参与

最近合成出两个对应异构体，R和S的，是一个多肽，分子量六千，极性很大，需要用反相手性柱来分离，但是手性柱有好多，我该选择哪一种啊？有人说分子量太多，即使是手性柱，也未必能分开，是这样吗？
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坚持自己的梦想永不放弃！
1楼 2016-01-07 13:21:37
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千寻回眸

铁杆木虫 (正式写手)

研究生
我测过旋光度和圆二色，基本是正负相反的。可不可以说明它们是很好的对应异构体呀
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坚持自己的梦想永不放弃！
3楼2016-01-07 22:02:33
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
那么大的分子难用手性柱分。分离多肽和蛋白质通常需要特殊的大孔径固定相。普通HPLC柱固定相孔径在100A附近，蛋白柱固定相孔径在300A附近。孔径小了分子可能根本进不去，表现出来就是保留时间短，分不开。

另外那么大的肽你是怎么合成对映异构体的？如果每一个氨基酸都用非天然异构体的话倒是可能。但这种情况下如果每个非天然氨基酸的光学纯度为99%，而且合成过程当中没有消旋，50肽接下来你要的东西也仅有60%的光学纯度。这时候再分析光学纯度还有没有意义？另外你能确保多肽的折叠完全一样吗？

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2楼2016-01-07 15:58:24
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