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reprezent

金虫 (小有名气)

[求助] 气相色谱出的峰形奇怪,是什么原因? 已有9人参与

做了几个样品全部是这种峰形,尾部也不能到零基线,谁知道是什么原因呢?
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无论走到哪,都会想念小木虫。
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你需要把仪器设置写详细些。感觉是进样量大却用了无分流或者严重漏气,或某个气流未开。

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7楼2016-01-06 22:45:13
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reprezent

金虫 (小有名气)

昨天又重新把柱子老化了一遍,跑出来还是这个样子
无论走到哪,都会想念小木虫。
4楼2016-01-06 17:57:35
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3042128005

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
检测器和津洋口清洗,色谱柱的两端是否切割平了,还有可能就是仪器受潮了,我们实验室出现过这种情况
12楼2016-01-07 16:35:09
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普通回帖

xgbing

金虫 (正式写手)

柱子脏了使劲冲。或者色谱仪要报废了。

发自小木虫Android客户端
2楼2016-01-06 17:08:37
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reprezent

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xgbing at 2016-01-06 17:08:37
柱子脏了使劲冲。或者色谱仪要报废了。

毛细管柱子是新柱子,刚老化过。
无论走到哪,都会想念小木虫。
3楼2016-01-06 17:40:31
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匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信


感谢参与,应助指数 +1
本帖仅楼主可见
5楼2016-01-06 18:53:47
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reprezent

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lich666 at 2016-01-06 18:53:47
测得什么东西?用的什么柱子?
有的时候极性柱子测极性的物质会这样,或者浓度太高也有可能。

测的乙酸乙酯对照品,用的HP-5的0.53的毛细管柱,用300度老化3小时一次,进样不行,又每分钟5度升到250度,反复3次,还是那样的峰,峰上去,峰右肩下不来。
无论走到哪,都会想念小木虫。
6楼2016-01-06 22:17:54
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终会牵手旅行

金虫 (小有名气)

你应该说的更清楚一点,方便大家帮你解决问题,新柱子,分离一种物质,而且测乙酸乙酯,理论上还是容易测定的

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阳光总会有
8楼2016-01-06 23:23:32
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wh168ren

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用其他色谱柱测定其他物质是否有类似问题,看看衬管是否有无问题。
9楼2016-01-07 11:37:27
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魍の鬼劍斬

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你试试清洗一下进样口。把柱子两头割掉,重新安装接头连接。
10楼2016-01-07 15:22:30
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