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老师,你好,我想请教一下,关于N-(3,5-二甲氧基苯基)乙...
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limingtao21
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老师,你好,我想请教一下,关于N-(3,5-二甲氧基苯基)乙...
已有1人参与
老师,你好,我想请教一下,关于N-(3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺的2,6位氯代的问题,
我用的磺酰氯作为氯代试剂,2倍当量冰浴条件反应只能得到单氯代的产物;后来加入DMF催化反应,还是冰浴条件6倍当量得到三氯代产物,减为2倍当量却得到2,4位氯代产物,不知是怎么回事,请您指教,谢谢! @
小_包子
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1楼
2016-01-06 16:47:39
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@木槿
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楼主可以分享一下合成的方法吗?
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2023-05-11 09:13:26
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小_包子
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【答案】应助回帖
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limingtao21(明亮的眼眸代发): 金币+5, 感谢回帖,欢迎常来工艺技术版!
2016-03-13 22:18:46
您好,由于甲氧基的定位效应,所以4号位存在副产物的可能性,但是这个副产物含量比较低。氯代顺序是2≈4>6
你的实验实际上已经很接近2,6氯代条件了。可以适当调节反应物料比例。
另外,你这个是用乙酰氯去保护的氨基么?如果不是,可选择酯化,能增强取代基定位效应。减少4号位反应产物。
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2楼
2016-01-06 20:30:44
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limingtao21
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2楼
:
Originally posted by
小_包子
at 2016-01-06 20:30:44
您好,由于甲氧基的定位效应,所以4号位存在副产物的可能性,但是这个副产物含量比较低。氯代顺序是2≈4>6
你的实验实际上已经很接近2,6氯代条件了。可以适当调节反应物料比例。
另外,你这个是用乙酰氯去保护的 ...
我是用乙酸酐做的乙酰化,氨基怎么酯化啊?我再试一下投料比1比2,谢谢指导
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3楼
2016-01-07 13:08:16
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氯代的顺序应该是2≈4>6吧?
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4楼
2016-01-07 13:11:27
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