| 查看: 265 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
液相色谱
|
|||
|
1、液相色谱分析中,样品为什么要经过净化预处理? 2、水分滴定仪的的操作步骤? 3、一工序的流动相应如何配置?原料12的峰没有分离出来的原因有哪些? |
» 猜你喜欢
三无产品还有机会吗
已经有4人回复
投稿返修后收到这样的回复,还有希望吗
已经有7人回复
压汞仪和BET测气凝胶孔隙率
已经有4人回复
博士申请都是内定的吗?
已经有14人回复
谈谈两天一夜的“延安行”
已经有13人回复
氨基封端PDMS和HDI反应快速固化
已经有11人回复
之前让一硕士生水了7个发明专利,现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈?
已经有11人回复
论文投稿求助
已经有4人回复
Applied Surface Science 这个期刊。有哪位虫友投过的能把word模板发给我参考一下嘛
已经有3人回复
投稿精细化工
已经有6人回复
|
你所说的净化处理是不是就是流动相及样品的过膜处理呀? 因为如你的流动相或样品太脏就会污染柱子,影响分离效果,减短柱子的使用寿命. 你说的水分测定仪是什么牌子的?卡氏法还库伦法? 不过操作过程大致为: 1.待体系平衡后,先标定滴定液,一般3次,且连续3次标定结果之间的SD不得大于0.3%. 2.称量样品.(如是西林瓶装的冻干粉,采用减重法;如是普通固体粉末,直接称量,但要注意避免吸湿;如是液体,用注射器吸取后减重称量,) 3.加样滴定.平行测定两个样品. 水分测定对环境要求也非常严格,一般是要求相对湿度不大于50%,否则,在称量及加样的过程中就会引入误差. 关于液相方面你可能是刚接触吧,建议你多找些书看看,因为做液相需要长期积累,不是一口就能吃得消的.......另外水分测定仪的操作很简单,可以看一下说明书,基本操作就OK了. |
4楼2008-09-28 09:49:19
lzxfil
木虫 (著名写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2048.5
- 红花: 5
- 沙发: 1
- 帖子: 2002
- 在线: 616小时
- 虫号: 146507
- 注册: 2005-12-26
- 性别: GG
- 专业: 微生物药物
2楼2008-09-27 23:20:35
3楼2008-09-28 08:16:01













回复此楼

