| 查看: 304 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
液相色谱
|
|||
|
1、液相色谱分析中，样品为什么要经过净化预处理？ 2、水分滴定仪的的操作步骤？ 3、一工序的流动相应如何配置?原料12的峰没有分离出来的原因有哪些？ |
回复此楼» 猜你喜欢
265求调剂
已经有9人回复
-
085600材料与化工调剂
已经有20人回复
-
专硕 351 086100 也是考的材科基 本科也是材料
已经有6人回复
-
085600专硕材料与化工348分求调剂
已经有10人回复
-
085600 295分求调剂
已经有21人回复
-
285求调剂
已经有5人回复
-
一志愿安徽大学0817化学工程与技术，求调剂
已经有9人回复
-
一志愿0817化学工程与技术，求调剂
已经有8人回复
-
271分求调剂学校
已经有3人回复
-
生物学308分求调剂（一志愿华东师大）
已经有7人回复
lzxfil
木虫 (著名写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2048.5
- 红花: 5
- 沙发: 1
- 帖子: 2002
- 在线: 616小时
- 虫号: 146507
- 注册: 2005-12-26
- 性别: GG
- 专业: 微生物药物
2楼2008-09-27 23:20:35
zyxme
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 202 (大学生)
- 金币: 17915.5
- 红花: 12
- 沙发: 2
- 帖子: 22121
- 在线: 395.2小时
- 虫号: 542899
- 注册: 2008-04-10
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
3楼2008-09-28 08:16:01
|
你所说的净化处理是不是就是流动相及样品的过膜处理呀? 因为如你的流动相或样品太脏就会污染柱子,影响分离效果,减短柱子的使用寿命. 你说的水分测定仪是什么牌子的?卡氏法还库伦法? 不过操作过程大致为: 1.待体系平衡后，先标定滴定液,一般3次,且连续3次标定结果之间的SD不得大于0.3%. 2.称量样品.(如是西林瓶装的冻干粉,采用减重法;如是普通固体粉末,直接称量,但要注意避免吸湿;如是液体,用注射器吸取后减重称量,) 3.加样滴定.平行测定两个样品. 水分测定对环境要求也非常严格,一般是要求相对湿度不大于50%,否则,在称量及加样的过程中就会引入误差. 关于液相方面你可能是刚接触吧，建议你多找些书看看，因为做液相需要长期积累，不是一口就能吃得消的.......另外水分测定仪的操作很简单,可以看一下说明书,基本操作就OK了. |
4楼2008-09-28 09:49:19
