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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 关于构建LncRNA真核表达质粒的问题
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ietey

新虫 (小有名气)

[交流] 关于构建LncRNA真核表达质粒的问题

小弟最近想构建LncRNA真核表达载体，但是有一个问题困扰了我很长时间，一直得不到解答，还请各位有经验的虫友能够伸出援手
LncRNA的特点是只转录不翻译，那么我在构建过表达载体的时候理论上也应该遵循这一原则对吧。可问题是，凭借之前的经验，例如，我们想构建某个基因的表达载体的话，只需要将其CDS区插入到表达载体的MCS区即可。那么问题就来了，实践中，很多LncRNA的前端序列是可以找到，甚至是富含ATG的，在将LncRNA插入到MCS区的时候，其结果可能就在被转录出来之后，随即就像插入某个普通基因的CDS区一样表达出某种未知蛋白。
不知道各位虫友有没有想过这些问题，还请指教
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1楼 2016-01-05 10:35:04
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siriusxuan

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
对，启动子后面真核生物为KOZARK序列，原核生物为SD序列，都与核糖体RNA互补。
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此座可言轻社稷，江山万里起风尘。
7楼2016-01-05 16:41:25
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siriusxuan

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ietey: 金币+10 2016-01-05 11:36:12
??????????????????У?????LncRNA????????????????????????а?????
???????????????????????????????ATG??????з?????????к????嶨λ???У???????Ч????????
???????????????????????????????????????????????????
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此座可言轻社稷，江山万里起风尘。
2楼2016-01-05 10:45:16
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剑走偏锋
666

发自小木虫Android客户端
3楼2016-01-05 10:56:38
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
ietey: 金币+10 2016-01-05 11:36:06
只要有ATG就能进行翻译的，还要有核糖体定位序列，否则翻译效率是很低的
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4楼2016-01-05 11:14:26
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