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蛋白纯化过程中如何有效去除残留核酸
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我的蛋白是酵母表达的，因为用处原因不能用核酸酶来处理（有试过核酸酶处理是有去除效果的）。在这之前，也试过肝素柱、疏水柱、HQ、XQ、DETA等各种阴离子柱，以及POROS等一些阳离子柱，，甚至是超滤，效果都不理想。请问大神们，还有什么可以尝试的方法吗？或者可以提供文献一些吗？ 诚挚感谢！  |
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