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蛋白纯化过程中如何有效去除残留核酸
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我的蛋白是酵母表达的,因为用处原因不能用核酸酶来处理(有试过核酸酶处理是有去除效果的)。在这之前,也试过肝素柱、疏水柱、HQ、XQ、DETA等各种阴离子柱,以及POROS等一些阳离子柱,,甚至是超滤,效果都不理想。请问大神们,还有什么可以尝试的方法吗?或者可以提供文献一些吗? 诚挚感谢!![]() |
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johnlenon40
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