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maxusheng

新虫 (小有名气)

[交流] 荧光素酶双报告基因检测数据出来，但是要分析结果

大神们，麻烦问一下，现在我的荧光素酶双报告基因检测数据出来，但是要分析结果，怎么分析？做成倍数的那种（Relative luciferase activity）？统计不好，求大神们教我！

荧光素酶双报告基因检测数据出来，但是要分析结果
荧光素酶.png
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1楼 2016-01-03 19:30:49
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weixiaozdw

新虫 (小有名气)
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用graphpad，不知道你实验怎么设计的……所以不好说，我们是用这个软件

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2楼2016-01-03 23:17:46
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lzp19900213

金虫 (小有名气)
★
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请问楼主做的是动物双杂吗？
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欢迎交流！
3楼2016-01-06 17:07:21
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yyy0305

至尊木虫 (著名写手)
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分组是怎么样的，空白对照，阴性对照，阳性对照，处理组？

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4楼2016-01-06 19:43:59
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maxusheng

新虫 (小有名气)
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4楼: Originally posted by yyy0305 at 2016-01-06 19:43:59
分组是怎么样的，空白对照，阴性对照，阳性对照，处理组？

第三个阳性对照，最后一个阴性对照，其余均为不同处理组
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5楼2016-01-07 21:26:33
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yyy0305

至尊木虫 (著名写手)
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5楼: Originally posted by maxusheng at 2016-01-07 21:26:33
第三个阳性对照，最后一个阴性对照，其余均为不同处理组...

假设：海肾是独立表达的，不会受到干扰？萤火虫的表达是变量？
一般是阴性对照会是空载质粒，这个在你的对照里面没找到，看数据和你的描述，是做上调的。如果是这样，比值越大说明上调越明显，做过半年micRNA和靶基因相互作用的瞬转实验，只能说这个实验新手很难做好，对质粒的质量有一定的要求，需要去内毒素的质粒去做
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6楼2016-01-08 21:15:07
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aseasy

新虫 (初入文坛)
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引用回帖:
6楼: Originally posted by yyy0305 at 2016-01-08 21:15:07
假设：海肾是独立表达的，不会受到干扰？萤火虫的表达是变量？
一般是阴性对照会是空载质粒，这个在你的对照里面没找到，看数据和你的描述，是做上调的。如果是这样，比值越大说明上调越明显，做过半年micRNA和靶 ...

你好，最近我可能要做miR及相关靶基因的实验，请问可以留个联系方式咨询下吗？
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7楼2016-02-21 21:32:17
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Jlljiayou

新虫 (初入文坛)
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6楼: Originally posted by yyy0305 at 2016-01-08 21:15:07
假设：海肾是独立表达的，不会受到干扰？萤火虫的表达是变量？
一般是阴性对照会是空载质粒，这个在你的对照里面没找到，看数据和你的描述，是做上调的。如果是这样，比值越大说明上调越明显，做过半年micRNA和靶 ...

请问这个阳性对照用的是什么

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8楼2017-06-06 11:32:55
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yyy0305

至尊木虫 (著名写手)
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8楼: Originally posted by Jlljiayou at 2017-06-06 11:32:55
请问这个阳性对照用的是什么
...

当时记得是采用文献记载确定有效果的miRNA
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9楼2017-06-06 12:19:59
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