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汕头大学海洋科学接受调剂
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maxusheng

新虫 (小有名气)

[交流] 荧光素酶双报告基因检测数据出来,但是要分析结果

大神们,麻烦问一下,现在我的荧光素酶双报告基因检测数据出来,但是要分析结果,怎么分析?做成倍数的那种(Relative luciferase activity)?统计不好,求大神们教我!

荧光素酶双报告基因检测数据出来,但是要分析结果
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weixiaozdw

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用graphpad,不知道你实验怎么设计的……所以不好说,我们是用这个软件

发自小木虫Android客户端
2楼2016-01-03 23:17:46
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lzp19900213

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问楼主做的是动物双杂吗?
欢迎交流!
3楼2016-01-06 17:07:21
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yyy0305

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
分组是怎么样的,空白对照,阴性对照,阳性对照,处理组?

发自小木虫Android客户端
4楼2016-01-06 19:43:59
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maxusheng

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yyy0305 at 2016-01-06 19:43:59
分组是怎么样的,空白对照,阴性对照,阳性对照,处理组?

第三个阳性对照,最后一个阴性对照,其余均为不同处理组
5楼2016-01-07 21:26:33
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yyy0305

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by maxusheng at 2016-01-07 21:26:33
第三个阳性对照,最后一个阴性对照,其余均为不同处理组...

假设:海肾是独立表达的,不会受到干扰?萤火虫的表达是变量?
一般是阴性对照会是空载质粒,这个在你的对照里面没找到,看数据和你的描述,是做上调的。如果是这样,比值越大说明上调越明显,做过半年micRNA和靶基因相互作用的瞬转实验,只能说这个实验新手很难做好,对质粒的质量有一定的要求,需要去内毒素的质粒去做
6楼2016-01-08 21:15:07
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aseasy

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by yyy0305 at 2016-01-08 21:15:07
假设:海肾是独立表达的,不会受到干扰?萤火虫的表达是变量?
一般是阴性对照会是空载质粒,这个在你的对照里面没找到,看数据和你的描述,是做上调的。如果是这样,比值越大说明上调越明显,做过半年micRNA和靶 ...

你好,最近我可能要做miR及相关靶基因的实验,请问可以留个联系方式咨询下吗?
7楼2016-02-21 21:32:17
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Jlljiayou

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by yyy0305 at 2016-01-08 21:15:07
假设:海肾是独立表达的,不会受到干扰?萤火虫的表达是变量?
一般是阴性对照会是空载质粒,这个在你的对照里面没找到,看数据和你的描述,是做上调的。如果是这样,比值越大说明上调越明显,做过半年micRNA和靶 ...

请问这个阳性对照用的是什么

发自小木虫IOS客户端
8楼2017-06-06 11:32:55
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yyy0305

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by Jlljiayou at 2017-06-06 11:32:55
请问这个阳性对照用的是什么
...

当时记得是采用文献记载确定有效果的miRNA
9楼2017-06-06 12:19:59
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